MAB5364
Anticuerpo anti-reelina, a.a. 164-496 de mreelina, clon G10
clone G10, Chemicon®, from mouse
Sinónimos:
Anti-ETL7, Anti-LIS2, Anti-PRO1598, Anti-RL
Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
About This Item
Código UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Productos recomendados
origen biológico
mouse
Nivel de calidad
forma del anticuerpo
purified antibody
tipo de anticuerpo
primary antibodies
clon
G10, monoclonal
reactividad de especies
rodent, mouse, rat
reactividad de especies (predicha por homología)
human
fabricante / nombre comercial
Chemicon®
técnicas
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
isotipo
IgG1
Nº de acceso NCBI
Nº de acceso UniProt
Condiciones de envío
wet ice
modificación del objetivo postraduccional
unmodified
Información sobre el gen
human ... RELN(5649)
Descripción general
La estructura muy estratificada de la corteza cerebral se establece a través del patrón de las migraciones de las células neuronales. El primer paso es la creación de la capa primordial, la preplaca, compuesta por células gliales radiales y las neuronas generadas más temprano. Entre estas neuronas se encuentran las neuronas Cajal-Retzius. En el siguiente paso, la preplaca se divide en una zona superficial (marginal), donde se encuentran las neuronas Cajal-Retzius, y una subplaca profunda donde se forman las neuronas. Las neuronas que migran desde la subplaca forman la placa cortical. Esta migración tiene lugar en las fibras gliales radiales.
El mutante reeler de ratón exhibe un patrón anómalo de migración celular a través de las cortezas cerebral y cerebelosa. La preplaca se forma normalmente, y las neuronas se diferencian en los momentos correctos en la zona ventricular. Sin embargo, en lugar de formar la disposición normal «de adentro hacia fuera» de las neuronas en la placa cortical, las neuronas más antiguas se encuentran más alejadas de la zona ventricular, mientras que las más jóvenes no migran lejos en absoluto. La corteza cerebral del reeler está invertida con respecto a la del ratón natural.
El defecto de los ratones reeler parece estar en la producción de una proteína de matriz extracelular por las células Cajal-Retzius (D′Arcangelo et al., 1995, Nature 374:719-723.; Ogawa et al., 1995 Neuron 14:899-912.) Esta proteína de 388 kDa es sintetizada por los ratones naturales, pero no por los mutantes reeler. Se cree que esta proteína reelina es crucial para colocar la neurona migrante dentro de la placa cortical (Figura 1). En ausencia de reelina, la neurona migrante se “perdería”, y la placa cortical sería anómala. No conocemos todavía los mecanismos por los cuales la reelina informa a las células sobre su posición, cómo responde la célula a la reelina ni por qué la ausencia de reelina daría lugar a una placa “invertida”. Sin embargo, la identificación de la proteína codificada por el gen reeler debería permitirnos iniciar estos estudios.
El mutante reeler de ratón exhibe un patrón anómalo de migración celular a través de las cortezas cerebral y cerebelosa. La preplaca se forma normalmente, y las neuronas se diferencian en los momentos correctos en la zona ventricular. Sin embargo, en lugar de formar la disposición normal «de adentro hacia fuera» de las neuronas en la placa cortical, las neuronas más antiguas se encuentran más alejadas de la zona ventricular, mientras que las más jóvenes no migran lejos en absoluto. La corteza cerebral del reeler está invertida con respecto a la del ratón natural.
El defecto de los ratones reeler parece estar en la producción de una proteína de matriz extracelular por las células Cajal-Retzius (D′Arcangelo et al., 1995, Nature 374:719-723.; Ogawa et al., 1995 Neuron 14:899-912.) Esta proteína de 388 kDa es sintetizada por los ratones naturales, pero no por los mutantes reeler. Se cree que esta proteína reelina es crucial para colocar la neurona migrante dentro de la placa cortical (Figura 1). En ausencia de reelina, la neurona migrante se “perdería”, y la placa cortical sería anómala. No conocemos todavía los mecanismos por los cuales la reelina informa a las células sobre su posición, cómo responde la célula a la reelina ni por qué la ausencia de reelina daría lugar a una placa “invertida”. Sin embargo, la identificación de la proteína codificada por el gen reeler debería permitirnos iniciar estos estudios.
Especificidad
El anticuerpo muestra una reactividad débil con la reelina de otras especies.
Reelina
Inmunógeno
Aminoácidos 164-496 de la reelina recombinante.
Epítopo: aminoácidos 164-496 de la mreelina
Aplicación
Categoría de investigación
Neurociencia
Neurociencia
Detección de la reelina utilizando este anticuerpo anti-reelina, a.a. 164-496 mreelina, clon G10 validado para utilizar en IH y WB.
Inmunohistoquímica: se utilizó un lote anterior de este anticuerpo en IH.
El usuario final debe determinar las diluciones de trabajo óptimas.
El usuario final debe determinar las diluciones de trabajo óptimas.
Subcategoría de Investigación
Conos de crecimiento y guías de axones
Conos de crecimiento y guías de axones
Calidad
Evaluada mediante inmunotransferencia Western en lisado cerebral de rata.
Análisis mediante inmunotransferencia Western:
una dilución 1:500 de este lote detectó la reelina en 10 μg de lisados cerebrales de rata.
Análisis mediante inmunotransferencia Western:
una dilución 1:500 de este lote detectó la reelina en 10 μg de lisados cerebrales de rata.
Descripción de destino
~388 kDa
Forma física
IgG1 monoclonal de ratón en tampón de fosfato 0,02 M con NaCl 0,25 M y azida sódica al 0,1 %.
Presentación: Purificada
Proteína A purificada
Almacenamiento y estabilidad
Estable durante 1 año a 2-8ºC desde la fecha de recepción.
Nota de análisis
Control
Hígado de ratón, riñón, lisado cerebral de rata
Hígado de ratón, riñón, lisado cerebral de rata
Otras notas
Concentración: Para conocer la concentración específica del lote, consulte el certificado de análisis.
Información legal
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Cláusula de descargo de responsabilidad
Salvo que se indique lo contrario en nuestro catálogo o en otra documentación de la empresa que acompañe al producto, nuestros productos están indicados sólo para investigación y no deben utilizarse para ningún otro propósito, como, entre otros, usos comerciales no autorizados, diagnóstico in vitro, usos terapéuticos ex vivo o in vivo o cualquier tipo de consumo o aplicación en humanos o animales.
¿No encuentra el producto adecuado?
Pruebe nuestro Herramienta de selección de productos.
Opcional
Referencia del producto
Descripción
Precios
Código de clase de almacenamiento
10 - Combustible liquids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 2
Certificados de análisis (COA)
Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»
¿Ya tiene este producto?
Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.
Breaches of the pial basement membrane and disappearance of the glia limitans during development underlie the cortical lamination defect in the mouse model of muscle-eye-brain disease.
Huaiyu Hu, Yuan Yang, Amber Eade, Yufang Xiong, Yue Qi
The Journal of Comparative Neurology null
Early serotonergic projections to Cajal-Retzius cells: relevance for cortical development.
Janusonis, S; Gluncic, V; Rakic, P
The Journal of Neuroscience null
Origins and migratory routes of murine Cajal-Retzius cells.
Fernando Garcia-Moreno,Laura Lopez-Mascaraque,Juan A De Carlos
The Journal of Comparative Neurology null
Localization of the transcriptional coactivator PGC-1alpha to GABAergic neurons during maturation of the rat brain.
Rita Marie Cowell,Kathryn Rose Blake,James W Russell
The Journal of Comparative Neurology null
Gülşen Sürmeli et al.
Neuron, 88(5), 1040-1053 (2015-11-27)
Deep layers of the medial entorhinal cortex are considered to relay signals from the hippocampus to other brain structures, but pathways for routing of signals to and from the deep layers are not well established. Delineating these pathways is important
Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.
Póngase en contacto con el Servicio técnico