MAB5258-I
Anticuerpo anti-sinaptofisina, clon SY38
clone SY38, from mouse
Sinónimos:
Synaptophysin, Major synaptic vesicle protein p38
Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
About This Item
Código UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Productos recomendados
origen biológico
mouse
Nivel de calidad
forma del anticuerpo
purified immunoglobulin
tipo de anticuerpo
primary antibodies
clon
SY38, monoclonal
reactividad de especies
bovine, mouse, rat, human
técnicas
immunocytochemistry: suitable
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
western blot: suitable
isotipo
IgG1κ
Nº de acceso NCBI
Nº de acceso UniProt
Condiciones de envío
ambient
modificación del objetivo postraduccional
unmodified
Información sobre el gen
human ... SYP(6855)
Descripción general
La sinaptofisina (UniProt P20488; también conocida como proteína principal de las vesículas sinápticas p38) está codificada por el gen SYP (gen ID 280937) en especies bovinas. La sinaptofisina es una glucoproteína de 4 cadenas transmembrana de 38 kDa de la vesícula sináptica (SV) con extremos C y N terminales expuestos al citoplasma. La sinaptofisina forma homomultímeros en la membrana de la SV y está muy fosforilada en los residuos de tirosina en sus repeticiones pentapeptídicas C-terminales. También se sabe que la sinaptofisina interacciona con la proteína v-SNARE de la SV sinaptobrevina II (sybII) cuando la sybII no está interaccionado con otras proteínas SNARE, lo que sugiere un papel de la sinaptofisina en la recuperación de sybII durante la endocitosis de la vesícula sináptica. De igual modo, las neuronas con sinaptofisina inactiva muestran un nivel reducido de sybII en sus terminales nerviosas.
Especificidad
El clon SY38 detecta la sinaptofisina y tiñe las vesículas que contienen sinaptofisina al dirigirse al segmento flexible -SGGGG- en el centro de las repeticiones de pentapéptido C-terminal (Knaus, P., y Betz, H. (1990). FEBS Lett. 261(2):358-360).
Inmunógeno
Vesículas presinápticas del cerebro bovino (Wiedenmann, B., y Franke, W.W. (1985). Cell. 41(3):1017-1028).
Aplicación
Análisis mediante inmunohistoquímica: una dilución 1:50 de un lote representativo detectó la sinaptofisina en cortes de tejido cerebeloso y de corteza cerebral humanos.
Análisis mediante inmunoelectrotransferencia (WB): una dilución 1:1 000 de un lote representativo detectó la sinaptofisina en 10 µg de lisados tejido de hipocampo de rata y de tejido cerebral completo humano.
Análisis mediante inmunocitoquímica: lotes representativos de vesículas presinápticas inmunoteñidas de neuronas primarias de hipocampo de ratón permeabilizadas con Triton X-100 al 0,2 % y fijadas con formaldehído al 4 % mediante inmunocitoquímica fluorescente (Hu, X., et al. (2008). J. Neurosci. 28(49):13094-13105; Tarr, P.T., and Edwards, P.A. (2008). J. Lipid Res. 49(1):169-182).
Análisis mediante inmunofluorescencia: un lote representativo causó inmunotinción de la membrana presináptica de las neuronas mediante tinción inmunohistoquímica fluorescente de criocortes de médula espinal de rata, permeabilizadas con Tritón X-100 al 4 %, fijadas con paraformaldehído al 4 % e incluidas en OCT (Stück, E.D., et al. (2012). Neural Plast. 2012: 261345).
Análisis mediante inmunofluorescencia: un lote representativo causó inmunotinción de la sinaptofisina alrededor de una neurona grande en el asta anterior del segmento lumbar (L3/L4) mediante tinción inmunohistoquímica fluorescente de cortes de flotación libre de la médula espinal de rata fijados con paraformaldehído al 2 %/parabenzoquinona al 0,2 % (Macias, M., et al. (2009). BMC Neurosci. 10:144).
Análisis mediante inmunofluorescencia: un lote representativo causó inmunotinción de la sinaptofisina en cortes de tejido bovino (páncreas) y humano (páncreas, feocromocitoma y carcinoma de células de los islotes) congelado (Wiedenmann, B., et al. (1986). Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 83(10):3500-3504).
Análisis mediante inmunoelectrotransferencia: un lote representativo detectó un aumento de la expresión de sinaptofisina en iPSC humanas con una deleción 4-bp en el gen DISC1 (Wen, Z., et al. (2014). Nature. 515(7527):414-418).
Análisis mediante inmunoelectrotransferencia: un lote representativo detectó distribución de la sinaptofisina entre fracciones de membrana celular de feocromocitoma PC12 de rata(Salazar, G., et al. (2005). Mol. Biol. Cell. 16(8):3692-3704).
Análisis mediante inmunoelectrotransferencia: un lote representativo detectó solamente constructos recombinantes de sinaptofisina que contenían el segmento flexible -SGGGG- en el centro de las repeticiones del pentapéptido C-terminal (Knaus, P., y Betz, H. (1990). FEBS Lett. 261(2):358-360).
Análisis mediante inmunoelectrotransferencia (WB): una dilución 1:1 000 de un lote representativo detectó la sinaptofisina en 10 µg de lisados tejido de hipocampo de rata y de tejido cerebral completo humano.
Análisis mediante inmunocitoquímica: lotes representativos de vesículas presinápticas inmunoteñidas de neuronas primarias de hipocampo de ratón permeabilizadas con Triton X-100 al 0,2 % y fijadas con formaldehído al 4 % mediante inmunocitoquímica fluorescente (Hu, X., et al. (2008). J. Neurosci. 28(49):13094-13105; Tarr, P.T., and Edwards, P.A. (2008). J. Lipid Res. 49(1):169-182).
Análisis mediante inmunofluorescencia: un lote representativo causó inmunotinción de la membrana presináptica de las neuronas mediante tinción inmunohistoquímica fluorescente de criocortes de médula espinal de rata, permeabilizadas con Tritón X-100 al 4 %, fijadas con paraformaldehído al 4 % e incluidas en OCT (Stück, E.D., et al. (2012). Neural Plast. 2012: 261345).
Análisis mediante inmunofluorescencia: un lote representativo causó inmunotinción de la sinaptofisina alrededor de una neurona grande en el asta anterior del segmento lumbar (L3/L4) mediante tinción inmunohistoquímica fluorescente de cortes de flotación libre de la médula espinal de rata fijados con paraformaldehído al 2 %/parabenzoquinona al 0,2 % (Macias, M., et al. (2009). BMC Neurosci. 10:144).
Análisis mediante inmunofluorescencia: un lote representativo causó inmunotinción de la sinaptofisina en cortes de tejido bovino (páncreas) y humano (páncreas, feocromocitoma y carcinoma de células de los islotes) congelado (Wiedenmann, B., et al. (1986). Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 83(10):3500-3504).
Análisis mediante inmunoelectrotransferencia: un lote representativo detectó un aumento de la expresión de sinaptofisina en iPSC humanas con una deleción 4-bp en el gen DISC1 (Wen, Z., et al. (2014). Nature. 515(7527):414-418).
Análisis mediante inmunoelectrotransferencia: un lote representativo detectó distribución de la sinaptofisina entre fracciones de membrana celular de feocromocitoma PC12 de rata(Salazar, G., et al. (2005). Mol. Biol. Cell. 16(8):3692-3704).
Análisis mediante inmunoelectrotransferencia: un lote representativo detectó solamente constructos recombinantes de sinaptofisina que contenían el segmento flexible -SGGGG- en el centro de las repeticiones del pentapéptido C-terminal (Knaus, P., y Betz, H. (1990). FEBS Lett. 261(2):358-360).
Categoría de investigación
Neurociencia
Neurociencia
El anti-sinaptofisina, clon SY38, Nº de ref. MAB5258-I, es un anticuerpo monoclonal de ratón muy específico que se dirige a la sinaptofisina y se ha probado en inmunocitoquímica, inmunofluorescencia, inmunohistoquímica e inmunoelectrotransferencia (WB).
Calidad
Evaluada mediante inmunotransferencia Western en lisado de hipotálamo de ratón.
Análisis mediante inmunoelectrotransferencia: una dilución 1:1 000 de este anticuerpo detectó la sinaptofisina en 10 µg de lisado de hipotálamo de ratón.
Análisis mediante inmunoelectrotransferencia: una dilución 1:1 000 de este anticuerpo detectó la sinaptofisina en 10 µg de lisado de hipotálamo de ratón.
Descripción de destino
~38 kDa observados. 33,91/34,03/33,31 kDa (bovino/ratón/rata), 33,85/20,76 kDa (isoforma humana 1/2) calculados. En algunos lisados pueden observarse bandas no caracterizadas.
Forma física
IgG1κ de ratón purificada en tampón que contiene Tris-glicina 0,1 M (pH 7,4), NaCl 150 mM con acida sódica al 0,05 %.
Presentación: Purificada
Proteína G purificada.
Almacenamiento y estabilidad
Estable durante 1 año a 2-8°C desde la fecha de recepción.
Otras notas
Concentración: Consulte la ficha técnica específica del lote.
Cláusula de descargo de responsabilidad
Salvo que se indique lo contrario en nuestro catálogo o en otra documentación de la empresa que acompañe al producto, nuestros productos están indicados sólo para investigación y no deben utilizarse para ningún otro propósito, como, entre otros, usos comerciales no autorizados, diagnóstico in vitro, usos terapéuticos ex vivo o in vivo o cualquier tipo de consumo o aplicación en humanos o animales.
¿No encuentra el producto adecuado?
Pruebe nuestro Herramienta de selección de productos.
Opcional
Referencia del producto
Descripción
Precios
Código de clase de almacenamiento
12 - Non Combustible Liquids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 1
Certificados de análisis (COA)
Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»
¿Ya tiene este producto?
Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.
Jennetta W Hammond et al.
Glia, 66(12), 2563-2574 (2018-10-17)
Microglial activation, increased proinflammatory cytokine production, and a reduction in synaptic density are key pathological features associated with HIV-associated neurocognitive disorders (HAND). Even with combination antiretroviral therapy (cART), more than 50% of HIV-positive individuals experience some type of cognitive impairment.
Jiao-Jiao Yang et al.
Molecular and clinical oncology, 12(2), 148-154 (2020-01-14)
A 55-year-old woman presented with chest and back pain of unknown cause. Contrast-enhanced computed tomography revealed two low-density tumors, sized 4.6 and 4.4 cm, in the hepatic caudate and left inner lobes, respectively. There are multiple enlarged lymph nodes around
Qifa Li et al.
Frontiers in molecular neuroscience, 12, 26-26 (2019-03-12)
Chondroitin sulfate (CS) and dermatan sulfate (DS) proteoglycans (PGs) are major extracellular matrix (ECM) components of the central nervous system (CNS). A large body of evidence has shown that CSPGs/DSPGs play critical roles in neuronal growth, axon guidance, and plasticity
Paul Lu et al.
Stem cell reports, 13(1), 105-114 (2019-06-18)
Neural progenitor cells (NPCs) transplanted into sites of spinal cord injury (SCI) extend large numbers of axons into the caudal host spinal cord. We determined the precise locations of neurons in the graft that extend axons into the caudal host
Tomomi Kiyota et al.
Journal of neuroimmunology, 319, 80-92 (2018-03-27)
We investigated the effects of granulocyte-macrophage colony stimulating factor (GM-CSF) on behavioral and pathological outcomes in Alzheimer's disease (AD) and non-transgenic mice. GM-CSF treatment in AD mice reduced brain amyloidosis, increased plasma Aβ, and rescued cognitive impairment with increased hippocampal
Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.
Póngase en contacto con el Servicio técnico