MAB1501R
Anticuerpo anti-actina, clon C4
clone C4, Chemicon®, from mouse
Sinónimos:
actin, alpha 1, skeletal muscle, alpha skeletal muscle actin, MAB1501, MAB1501X, smooth muscle actin, SMA
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About This Item
Código UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Productos recomendados
origen biológico
mouse
Nivel de calidad
forma del anticuerpo
purified antibody
tipo de anticuerpo
primary antibodies
clon
C4, monoclonal
purificado por
using protein G
reactividad de especies (predicha por homología)
all
fabricante / nombre comercial
Chemicon®
técnicas
ELISA: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable
western blot: suitable
isotipo
IgG2bκ
Nº de acceso NCBI
Nº de acceso UniProt
Condiciones de envío
wet ice
modificación del objetivo postraduccional
unmodified
Información sobre el gen
human ... ACTA1(58)
Descripción general
Las actinas son proteínas eucariotas ubicuas que actúan como unidades estructurales básicas multifuncionales de los microfilamentos citoesqueléticos. Desempeñan papeles cruciales en una amplia gama de procesos celulares, como la división celular, la migración celular, la remodelación de la cromatina, la regulación de la transcripción y el tráfico de vesículas. Estas funciones se atribuyen a su capacidad de formar filamentos, que se pueden ensamblar y desmontar rápidamente dependiendo de las necesidades de la célula. Se han comunicado al menos seis tipos diferentes de actina en mamíferos. Las actinas muestran alrededor del 90 % de homología de secuencia general, pero las isoformas no muestran patrones de expresión específicos de tejido, espaciales ni temporales, y solo se encuentra un 50-60 % de homología en sus 18 restos N-terminales. Las beta y gamma actinas, también conocidas como actinas citoplásmicas, están muy conservadas en los animales superiores y se expresan predominantemente en células no musculares, donde controlan la estructura celular. Exocitosis y motilidad. Son proteínas casi idénticas y difieren solo en cuatro aminoácidos de la región N-terminal. Las otras cuatro isoformas de actina se suelen encontrar en tipos específicos de tejido muscular adulto. Las actinas alfa-cardíacas y alfa-esqueléticas se expresan en los músculos cardiaco estriado y esquelético, respectivamente. Las actinas alfa y gamma se encuentran principalmente en el músculo liso vascular y en los músculos lisos entéricos, respectivamente. Se ha demostrado que en condiciones de unión al calcio, la beta-actina exhibe un comportamiento más dinámico que la gamma-actina con mayores tasas de polimerización y despolimerización. Además, las beta y gamma-actinas pueden copolimerizar fácilmente, y los filamentos resultantes exhiben tasas de polimerización y despolimerización que varían en función del cociente beta a gamma-actina (Lessard, JL., et al.(1988). Cell Motility Cytoskeleton 10(3); 349-362.
Especificidad
El MAB1501R es un anticuerpo anti-pan-actina que se une a un epítopo en una región muy conservada de la actina; por lo tanto, este anticuerpo reacciona con las seis isoformas de la actina de vertebrados (Lessard, 1988). Reacciona con las formas globular (G) y filamentosa (F) de la actina y no interfiere en la polimerización de la actina para formar filamentos, en una proporción de hasta un anticuerpo por dos monómeros de actina. Sin embargo, este anticuerpo aumenta la extensión de la polimerización cuando se utiliza en una proporción menor de anticuerpo a actina. Además de marcar los miotubos, el anti-actina tiñe los mioblastos y los fibroblastos. Aunque el clon C4 se prepara como anticuerpo contra la actina de los músculos de la molleja de pollo, reacciona con las actinas de todos los vertebrados, así como con las actinas de Dictyostelium discoideum y Physarum polycephalum (Lessard, 1988).
Hasta la fecha, todas las especies animales y tipos de células con una forma de actina reaccionan mediante inmunofluorescencia indirecta o inmunotransferencia, incluida la actina vegetal.
Aplicación
Este anticuerpo anti-actina, clon C4, está validado para utilizar en ELISA, IC, IH, IH(P), WB para la detección de actina y se ha publicado en más de 70 citas.
Inmunocitoquímica:
se utilizó una dilución de 10 μg/ml de un lote anterior (células 3T3 de ratón fijadas con metanol).
Inmunohistoquímica:
se utilizó una dilución de 10μg/ml de un lote anterior para cortes tratados con cacodilato sódico, formaldehído al 4 %, glutaraldehído al 3 % e incluidos en parafina {Ver Luciano, L et al. 2003}.
ELISA:
un lote anterior demostró ser fuertemente reactivo con la actina citoplásmica y muestra una unión significativa con las actinas de molleja, esqueléticas, arteriales y cardíacas. También muestra una unión significativa a Dictyostelium discoidum y Physarum polycephalum.
Transferencia Western:
1-20 µg/ml. En los homogeneizados de músculo sometidos a SDS-PAGE, reacciona de forma relativamente uniforme con una proteína de 43 kD presente en los tejidos esquelético, cardíaco, de molleja y aorta. Parece reaccionar con todas las isoformas de actina que se encuentran en esas preparaciones y muestra una fuerte reacción con la alfa-actina que se encuentra en el músculo esquelético, cardíaco y arterial (Otey, 1987).
Inmunohistoquímica:
10µg/ml para cortes incluidos en parafina, tratados con formaldehído al 4 %, glutaraldehído al 3 % y cacodilato sódico {Ver Luciano, L et al. 2003}.
El usuario debe determinar las diluciones de trabajo óptimas.
se utilizó una dilución de 10 μg/ml de un lote anterior (células 3T3 de ratón fijadas con metanol).
Inmunohistoquímica:
se utilizó una dilución de 10μg/ml de un lote anterior para cortes tratados con cacodilato sódico, formaldehído al 4 %, glutaraldehído al 3 % e incluidos en parafina {Ver Luciano, L et al. 2003}.
ELISA:
un lote anterior demostró ser fuertemente reactivo con la actina citoplásmica y muestra una unión significativa con las actinas de molleja, esqueléticas, arteriales y cardíacas. También muestra una unión significativa a Dictyostelium discoidum y Physarum polycephalum.
Transferencia Western:
1-20 µg/ml. En los homogeneizados de músculo sometidos a SDS-PAGE, reacciona de forma relativamente uniforme con una proteína de 43 kD presente en los tejidos esquelético, cardíaco, de molleja y aorta. Parece reaccionar con todas las isoformas de actina que se encuentran en esas preparaciones y muestra una fuerte reacción con la alfa-actina que se encuentra en el músculo esquelético, cardíaco y arterial (Otey, 1987).
Inmunohistoquímica:
10µg/ml para cortes incluidos en parafina, tratados con formaldehído al 4 %, glutaraldehído al 3 % y cacodilato sódico {Ver Luciano, L et al. 2003}.
El usuario debe determinar las diluciones de trabajo óptimas.
Calidad
Evaluada habitualmente mediante inmunotransferencia Western en lisados Hela.
Análisis mediante transferencia Western:
una dilución 1:1000 de este lote permitió detectar la actina en 10 μg de lisado HeLa.
Análisis mediante transferencia Western:
una dilución 1:1000 de este lote permitió detectar la actina en 10 μg de lisado HeLa.
Descripción de destino
43 kDa
Forma física
Proteína G purificada en Tris-Glicina 0,1 M (pH 7,4) NaCl 150 mM con NaN3 al 0,05 %.
Información legal
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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Opcional
Referencia del producto
Descripción
Precios
Código de clase de almacenamiento
12 - Non Combustible Liquids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 1
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Certificados de análisis (COA)
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