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EI3

Sigma-Aldrich

Antipain

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About This Item

Código UNSPSC:
51111800
eCl@ss:
32160405
NACRES:
NA.77

fabricante / nombre comercial

Chemicon®

Nivel de calidad

Condiciones de envío

dry ice

Descripción general

Antipain is known for regulating the number of chromosomal aberrations caused by the S-phase-dependent alkylating agent N-methyl-N′-nitro-N-nitrosoguanidine. It can also diminish the nuclear binding of the estrogen-receptor complex in MCF-7 breast tumor cells.

Aplicación

Antipain has been used in microfluidic chip assay.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Inhibitor Type: Protease Inhibitors

Calidad

pH 1% aqueous solution: 5.2

Forma física

Lyophilized no preservatives.

Properties: Soluble in H2O, methanol and DMSO (Stock solution: 10 mM). Stable at -20° C.

Mechanism of action: Formation of a hemicetal adduct between the aldehyde group of the inhibitor and the active serine of the proteinase.

Inhibition spectrum: Inhibits papain, trypsin and plasmin to a lesser extent. More specific for papain and trypsin than leupeptin. The inhibitory potency of antipain is 100-fold higher than that of elastatinal.

Pale yellow powder; material is isolated from cultured media of microorganisms. As with many of these compounds, they are too inherently unstable to allow for high standards of purity. The homogeneity of these compounds cannot be guaranteed except for their specific inhibitory activities.

Almacenamiento y estabilidad

Maintain dry at -20ºC for up to 18 months. Store reconstituted product in aliquots at -20ºC for up to 9 months. Do not thaw and refreeze.

Información legal

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Cláusula de descargo de responsabilidad

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Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


Certificados de análisis (COA)

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Structure of antipain, a new Sakaguchi-positive product of streptomyces.
S Umezawa et al.
The Journal of antibiotics, 25(4), 267-270 (1972-04-01)

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