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CHGL73TP3

Millipore

Multicapa Durapore® 0,45/0,22 µm, Cartucho

pore size 0.45/0.22 μm, cartridge nominal length 30 in. (75 cm), Code 7 (2-226; O-rings w/locking-tabs)

Sinónimos:

Durapore Cartridge Filter 30 in. 0.45/0.22 μm Code 7

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About This Item

Código UNSPSC:
23151806
eCl@ss:
32031690

Materiales

PVDF
polypropylene
polypropylene support
silicone seal

Nivel de calidad

cumplimiento norm.

meets FDA Indirect Food Additive requirements cited in 21 CFR 177-182 (all component materials)

esterilidad

non-sterile

Compatibilidad de esterilización

autoclavable compatible
steam-in-place compatible

Línea del producto

Durapore®

Características

hydrophilic

fabricante / nombre comercial

Durapore®

Parámetros

≤32.4 mL/min air diffusion at 2.75 bar (40 psig) and 23 °C (in water)
0.35 bar max. differential pressure (5 psid) at 135 °C (Forward)
0.35 bar max. inlet pressure (5 psi) at 135 °C (Forward)
1.7 bar max. differential pressure (25 psid) at 80 °C (Forward)
1.7 bar max. inlet pressure (25 psi) at 80 °C (Forward)
3.5 bar max. differential pressure (50 psid) at 25 °C (Reverse; intermittent)
3.5 bar max. inlet pressure (50 psi) at 25 °C (Reverse; Intermittent)
5.5 bar max. differential pressure (80 psid) at 25 °C (Forward)
5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 25 °C (Forward)

técnicas

sterile filtration: suitable

Longitud

30 in.

Anchura

2.7 in.

longitud nominal del cartucho

30 in. (75 cm)

Diámetro

6.9 cm (2.7 in.)

filtración área

1.65 m2

impurezas

≤0.25 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, Aqueous extraction)
<0.25 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)

matriz

Multilayer Durapore®

pore size

0.45/0.22 μm pore size

entrada

sample type liquid

punto de burbuja

≥3450 mbar (50 psig), air with water at 23 °C

código del cartucho

Code 7 (2-226; O-rings w/locking-tabs)

Descripción general

Configuración del dispositivo: Cartucho

Otras notas

Estos productos se han fabricado en una instalación que sigue las Buenas prácticas de fabricación de la FDA.
Instrucciones de uso

  • Retención de organismos: microorganismos
  • Modo de acción: filtración (exclusión por tamaño)
  • Aplicación: BioProcessing
  • Indicaciones de uso: reducción o eliminación de los microorganismos o de la contaminación microbiana
  • Instrucciones de uso: Consulte las instrucciones de humectación de las unidades de filtración con membrana Durapore® en la guía del usuario
  • Condiciones de conservación: guardar en un lugar seco
  • Condiciones de eliminación: desechar de acuerdo con la normativa federal, estatal y local correspondiente.

Nota de preparación

Este producto se fabricó con una membrana Durapore® que cumple los criterios de un filtro "no liberador de fibras" según lo definido en CFR 21 1210.3 (b) (6).
Método de esterilización
30 ciclos de vapor in situ (SIP) de 30 min a 135 °C; 30 ciclos de autoclave de 60 min a 126 °C.

Nota de análisis

Cumplirá los requisitos de la prueba de sustancias oxidables de la USP después de un lavado con descarga de ≥4,5 l de agua
Retención bacteriana
Se observó una capacidad de retención cuantitativa de las muestras de una concentración de provocación mínima de 1 x 10⁷ UFC/cm² de Brevundimonas diminuta utilizando la metodología ASTM® F838.
TOC/conductividad
Después de la esterilización y una descarga controlada de 60 l de agua por cartucho de 10 pulgadas, las muestras exhibieron menos de 500 ppb de TOC según la USP <64> y menos de 1,3 µS/cm según la USP <64> a 25 °C.

Información legal

ASTM is a registered trademark of American Society for Testing and Materials
Durapore is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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