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CCGL72TP1

Millipore

Cartucho Durapore® 0,22 µm cargado

pore size 0.22 μm, cartridge nominal length 20 in. (50 cm), Code 7 (2-226; O-rings w/locking-tabs)

Sinónimos:

Charged Durapore Cartridge 20 in. 0.22 μm Code 7

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About This Item

Código UNSPSC:
23151806
eCl@ss:
32031690

Materiales

PVDF
polypropylene
polypropylene support
silicone seal

Nivel de calidad

esterilidad

non-sterile

Compatibilidad de esterilización

autoclavable compatible
steam-in-place compatible

Línea del producto

Durapore®

Características

hydrophilic

fabricante / nombre comercial

Durapore®

Parámetros

≤20 mL/min air diffusion at 2.1 bar (30 psig) and 23 °C (in water)
0.35 bar max. differential pressure (5 psid) at 135 °C (Forward)
0.35 bar max. inlet pressure (5 psi) at 135 °C (Forward)
1.7 bar max. differential pressure (25 psid) at 80 °C (Forward)
1.7 bar max. inlet pressure (25 psi) at 80 °C (Forward)
3.5 bar max. differential pressure (50 psid) at 25 °C (Reverse)
3.5 bar max. inlet pressure (50 psi) at 25 °C (Reverse)
45 L/min flow rate at 600 mbar (ΔP)
5.5 bar max. differential pressure (80 psid) at 25 °C (Forward)
5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 25 °C (Forward)

técnicas

sterile filtration: suitable

longitud nominal del cartucho

20 in. (50 cm)

Diámetro

6.9 cm (2.7 in.)

filtración área

1.38 m2

impurezas

≤0.5 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, Aqueous extraction)
<0.5 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)

extraíbles gravimétricos

≤40 mg/cartridge

matriz

Charged Durapore®

tamaño de poro

0.22 μm pore size

entrada

sample type liquid

punto de burbuja

≥2760 mbar (40 psig), air with water at 23 °C

código del cartucho

Code 7 (2-226; O-rings w/locking-tabs)

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Descripción general

Device Configuration: Cartridge

Envase

Double Easy-Open bag

Otras notas

These products are manufactured in a facility which adheres to FDA Good Manufacturing Practices.
Directions for Use

  • Organism Retention: Microorganism
  • Mode of Action: Filtration (size exclusion)
  • Application: BioProcessing
  • Intended Use: Reduction or removal of microorganism/bioburden
  • Instructions for Use: Please refer Wetting Instructions for Filter Units with Durapore® Membrane user guide
  • Storage Statement: Store in dry location
  • Disposal Statement: Dispose of in accordance with applicable federal, state and local regulations.

Nota de preparación

Sterilization Method
10 SIP cycles of 30 min @ 135 °C
This product was manufactured with a Durapore® membrane which meets the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21 CFR 210.3 (b) (6).

Nota de análisis

Bacterial Retention
Samples were quantitatively retentive of a minimum Brevundimonas diminuta challenge concentration of 1 x 10⁷ CFU/cm² using ASTM® F838 methodology.
Gravimetric Extractables: after 24 hours in water at controlled room temperature
Will meet the USP Oxidizable Substances Test requirements after a water flush of ≥500 mL

Información legal

ASTM is a registered trademark of American Society for Testing and Materials
Durapore is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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