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ABN368

Sigma-Aldrich

Anti-Spastin Antibody

serum, from rabbit

Sinónimos:

Spastin, Spastic paraplegia 4 protein

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

origen biológico

rabbit

Nivel de calidad

forma del anticuerpo

serum

tipo de anticuerpo

primary antibodies

clon

polyclonal

reactividad de especies

human, rat, mouse

técnicas

immunocytochemistry: suitable
western blot: suitable

Nº de acceso NCBI

Nº de acceso UniProt

Condiciones de envío

wet ice

modificación del objetivo postraduccional

unmodified

Información sobre el gen

human ... SPAST(6683)

Descripción general

Spastin is a distinct microtubule-severing protein. Autosomal dominant mutations in the SPG4 locus corresponding to spastin are the most common cause of hereditary spastic paraplegia (HSP), a neurodegenerative disease that afflicts the adult corticospinal tracts.

Inmunógeno

Recombinant protein corresponding to human Spastin with 4 isoforms.

Aplicación

Detect Spastin using this rabbit polyclonal antibody, Anti-Spastin Antibody validated for use in western blotting & ICC.
Western Blotting Analysis: A representative lot from an independent laboratory detected Spastin in myc-Spastin transfected HeLa and MRC5 cell lysates (Connell, et al. (2009). Traffic. 10:42-56).

Calidad

Evaluated by Western Blotting in L6 cell lysate.

Western Blotting Analysis: A 1:1,000 dilution of this antibody detected Spastin in 10 µg of L6 cell lysate.

Descripción de destino

~ 68, 64, 58, 55 kDa observed. Uniprot describes 4 isoforms produced by alternative splicing at ~68 kDa, ~64 kDa, ~58 kDa, and ~55 kDa Spastin has shown in some western blots that four isoforms [full length (68 kD), exon 4-deleted full length (64 kD), short form (58-60 kD) and exon 4-deleted short form (55 kD)] are expressed in mammalian cells. Ths pAb detects bands corresponding to the size of these four isoforms in HeLa, MRC5 human lung fibroblast and NSC34 mouse lower motor neuron neuroblastoma fusion cell lines (Connell, et al. (2009). Traffic. 10:42-56).

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10 - Combustible liquids

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Chi-Lun Chang et al.
The Journal of cell biology, 218(8), 2583-2599 (2019-06-23)
Lipid droplets (LDs) are neutral lipid storage organelles that transfer lipids to various organelles including peroxisomes. Here, we show that the hereditary spastic paraplegia protein M1 Spastin, a membrane-bound AAA ATPase found on LDs, coordinates fatty acid (FA) trafficking from

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