ABE24

Anticuerpo anti-BPTF

from rabbit, purified by affinity chromatography

• Sinónimos: Protein Bptf, Bromodomain PHD-finger Transcription Factor
• Código UNSPSC: 12352203
• eCl@ss: 32160702
• NACRES: NA.41

Propiedades

• origen biológico: rabbit
• Nivel de calidad: 100
• forma del anticuerpo: affinity isolated antibody
• tipo de anticuerpo: primary antibodies
• clon: polyclonal
• purificado por: affinity chromatography
• reactividad de especies: mouse, human
• técnicas: immunoprecipitation (IP): suitable; western blot: suitable
• Nº de acceso NCBI: NP_789820
• Nº de acceso UniProt: A2A654; E9Q6A7
• Condiciones de envío: wet ice
• modificación del objetivo postraduccional: unmodified
• Información sobre el gen: human ... BPTF(2186) ; mouse ... Bptf(207165)

Descripción

Descripción general

La subunidad del factor de remodelación de los nucleosomas BPTF (UniProt A2A654 y E9Q6A7; también conocida como factor de transcripción que contiene bromodominio y dedos PHD, proteína fetal Alz-50 clon 1, antígeno de Alzheimer fetal) está codificada por el gen Bptf (también conocido como Fac1, Falz) (ID del gen 207165) en especies murinas. BPTF, SNF2L y pRBAP46/48 son las tres subunidades del factor de remodelación de nucleosomas NURF, un complejo de remodelación de la cromatina ISWI que cataliza el desplazamiento de los nucleosomas dependiente de ATP. La BPTF media la especificidad por sitio diana de NURF a través de interacciones con factores de transcripción, variantes de histonas y modificaciones de histonas en genes transcripcionalmente activos. La BPTF desempeña un papel importante en la regulación de la ocupación de nucleosomas en regiones carentes de nucleosomas (NFR) en sitios ocupados por los factores multivalentes CTCF y la cohesina a través de la interacción directa con CTCF y la subunidad SA2 de la cohesina. Además, la BPTF también interactúa con c-MYC y desempeña un papel esencial en su distribución genómica y su actividad biológica. La BPTF es necesaria para la supervivencia de las células que sobreexpresan c-MYC y para la tumorogénesis impulsada por c-MYC en el páncreas de ratón. La disminución de la BPTF provoca una reducción de la accesibilidad a la cromatina de c-MYC y retrasa significativamente el desarrollo tumoral en las células acinares pancreáticas preneoplásicas. Por consiguiente, existe una correlación positiva entre la expresión de BPTF en tumores humanos y la activación de las firmas genéticas de c-MYC.

Especificidad

Este anticuerpo policlonal de conejo detectó la BPTF en lisados de células de ratón natural, pero no genomanipulados para inactivar el Bptf. Se observó una banda diana muy reducida utilizando lisados de células humanas HepG2 tratadas con shRNA de BPTF (Qiu, Z., et al. (2015). Mol. Cell. Biol. 35(1):224-237; Por cortesía de Joseph Landry, Ph.D, Virginia Commonwealth University School of Medicine, EE.UU.).

Inmunógeno

Epítopo: Región N-terminal.

Fragmento N-terminal de la BPTF recombinante de ratón etiquetada con GST.

Aplicación

Análisis mediante inmunoelectrotransferencia (WB): 0,2 µg/ml de un lote representativo detectaron la BPTF en 50 µg de lisado de células HepG2 humanas. El tratamiento de shRNA BPTF redujo en gran medida el nivel celular de BPTF (Cortesía de Joseph Landry, Ph. D, Virginia Commonwealth University School of Medicine, EE.UU.).

Análisis mediante inmunoelectrotransferencia: 0,2 µg/ml de un lote representativo detectaron BPTF en 50 µg de lisado de fibroblastos embrionarios de ratón (MEF) naturales, pero no los genomanipulados para inactivar el Bptf (Cortesía de Joseph Landry, Ph. D, Virginia Commonwealth University School of Medicine,, EE.UU.).

Análisis mediante inmunoprecipitación: Un lote representativo produjo inmunoprecipitación conjunta de Ctcf y SA2 con BPTF de un extracto de células madre embrionarias de ratón (mESC) (Qiu, Z., et al. (2015). Mol. Cell. Biol. 35(1):224-237).

Análisis mediante inmunoelectrotransferencia: un lote representativo detectó BPTF en inmunoprecipitados Ctcf y SA2 a partir del extracto de células madre embrionarias de ratón (mESC) (Qiu, Z., et al. (2015). Mol. Cell. Biol. 35(1):224-237).

Análisis mediante inmunoelectrotransferencia: un lote representativo detectó la BPTF en timocitos doble positivos (DP) ESC, MEF y CD8+/CD4+ de ratones naturales, pero no en ratones genomanipulados para inactivar el Bptf (Qiu, Z., et al. (2015). Mol. Cell. Biol. 35(1):224-237).

Nota: ABE24 no se recomienda para inmunoprecipitación de cromatina (ChIP). Para la aplicación ChIP, utilice ABE1966.

Categoría de investigación
Epigenética y función nuclear

Este anticuerpo anti-BPTF policlonal de conejo ha sido publicado y validado para utilizar en aplicaciones de inmunoprecipitación y Western Blotting.

Subcategoría de investigación
Factores de transcripción

Calidad

Evaluada mediante inmunotransferencia Western en lisado de células NIH/3T3.

Análisis mediante inmunoelectrotransferencia: 0,05 µg/ml de este anticuerpo detectaron la BPTF en 10 µg de lisado de células NIH/3T3.

Descripción de destino

~300/250/100 kDa observados. 333,2/321,6 kDa (ratón; UniProt A2A654/E9Q6A7) y 338,3/325,1/322,2 kDa (isoforma humana 1/2/3; UniProt Q12830) calculados.

Forma física

Anticuerpo policlonal de conejo purificado en tampón que contiene Tris-glicina 0,1 M (pH 7,4), NaCl 150 mM con azida sódica al 0,05 %.

Purificado por afinidad

Almacenamiento y estabilidad

Estable durante 1 año a 2-8°C desde la fecha de recepción.

Nota de análisis

Control
Lisado de células NIH/3T3

Otras notas

Concentración: Para conocer la concentración específica del lote, consulte el certificado de análisis.

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Información de seguridad

• Código de clase de almacenamiento: 12 - Non Combustible Liquids
• Clase de riesgo para el agua (WGK): WGK 1
• Punto de inflamabilidad (°F): Not applicable
• Punto de inflamabilidad (°C): Not applicable