AB5511

Anticuerpo anti-receptor de opioides, µ, dolor

serum, Chemicon^®

• Sinónimos: mu opiate receptor, opioid receptor, mu 1
• Código UNSPSC: 12352203
• eCl@ss: 32160702
• NACRES: NA.41

Propiedades

• origen biológico: rabbit
• Nivel de calidad: 100
• forma del anticuerpo: serum
• tipo de anticuerpo: primary antibodies
• clon: polyclonal
• reactividad de especies: mouse, primate, rat, human
• fabricante / nombre comercial: Chemicon^®
• técnicas: immunocytochemistry: suitable; immunohistochemistry: suitable; western blot: suitable
• Nº de acceso NCBI: NM_000914.2
• Nº de acceso UniProt: P35372
• Condiciones de envío: dry ice
• modificación del objetivo postraduccional: unmodified
• Información sobre el gen: human ... OPRM1(4988)

Descripción

Descripción general

Los opiáceos derivados de la adormidera, Papaver somniferum, se han utilizado durante milenios por sus propiedades antidiarreicas, analgésicas y eufóricas. Más recientemente se observó que los péptidos endógenos, encefalinas, dinorfinas y endorfinas, se unen a los mismos sitios que los alcaloides opiáceos. Los receptores para los opioides clásicos son tres GPCR relacionados, δ, κ y µ (también conocidos como OP1, OP2 y OP3, respectivamente), que activan Gi/o para reducir los niveles de AMPc intracelular. Aunque la mayoría de los opioides utilizados en la clínica funcionan por la activación del receptor de opioides µ, los agonistas de los receptores de opioides δ espinales tienen actividad antinociceptiva que es independiente de µ. Además, la activación de δ aumenta la actividad locomotriz, inhibe la motilidad gastrointestinal y disminuye la frecuencia respiratoria (Dhawan et al., 1996). Los agonistas de los receptores de opioides δ también muestran actividad tipo antidepresiva en modelos animales (Broom et al., 2002).

Especificidad

No se ha probado en otras especies.

Receptor de opioides Mu.

Inmunógeno

Epítopo: C-terminal

Péptido sintético del C-terminal del receptor de opioides Mu de rata.

Aplicación

Categoría de investigación
Neurociencia

Detección del receptor de opioides utilizando este anticuerpo anti-receptor de opioides µ, dolor, validado para utilizar en IC, IH y WB.

Inmunohistoquímica:
se utilizó una dilución 1:2 500-1:5 000 de un lote anterior.

Western blot:
se utilizó una dilución 1:1.000 de un lote anterior.

Inmunocitoquímica:
se utilizó una dilución 1:2.500-1:5 000 de un lote anterior.

El usuario final debe determinar las diluciones de trabajo óptimas.

Subcategoría de investigación
Neuroinflamación y dolor

Calidad

Evaluada mediante inmunotransferencia Western en lisado hepático de rata.

Análisis mediante inmunotransferencia Western:
una dilución 1:500 de este anticuerpo detectó el receptor de opioides en 10 µg de lisado hepático humano.

Descripción de destino

45 kDa

Forma física

Sin purificar

Suero policlonal de conejo en tampón que contiene azida sódica al 0,05%.

Almacenamiento y estabilidad

Estable durante 1 año a -20ºC desde la fecha de recepción.

Nota de análisis

Control
Lisado de médula espinal, hepático

Otras notas

Concentración: Para conocer la concentración específica del lote, consulte el certificado de análisis.

Información legal

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Información de seguridad

• Código de clase de almacenamiento: 10 - Combustible liquids
• Clase de riesgo para el agua (WGK): WGK 1