AB5475
Anticuerpo anti-Prox 1
serum, Chemicon®
Sinónimos:
Anti-A230003G05Rik, Anti-PROX-1
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About This Item
Código UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Productos recomendados
origen biológico
rabbit
Nivel de calidad
forma del anticuerpo
serum
tipo de anticuerpo
primary antibodies
clon
polyclonal
reactividad de especies
rat, mouse, zebrafish
reactividad de especies (predicha por homología)
human
fabricante / nombre comercial
Chemicon®
técnicas
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
Nº de acceso NCBI
Nº de acceso UniProt
Condiciones de envío
dry ice
modificación del objetivo postraduccional
unmodified
Información sobre el gen
human ... PROX1(5629)
Descripción general
Prox1, el homólogo de Prospero de Drosophila, es un factor de transcripción que contiene una homeosecuencia que se une a, y actúa como co-receptor de, el homólogo del receptor hepático 1 (LRH1/NR5A2). Es un marcador específico para las células endoteliales linfáticas, así como los hepatoblastos y los hepatocitos. El Prox1 humano comparte una identidad de secuencia de aminoácidos del 97 % con el Prox1 de ratón y rata.
Especificidad
No se ha probado en otras especies.
Reconoce el Prox1. El anticuerpo es útil para identificar las células que expresan el Prox1 durante el desarrollo de muchas zonas del sistema nervioso: la médula espinal dorsal, las eminencias ganglionarias, el tálamo y el hipocampo.
Inmunógeno
Péptido sintético del C-terminal del Prox1 de ratón.
Aplicación
Detección del Prox 1 utilizando este anticuerpo anti-Prox 1 validado para utilizar en IC, IH.
Inmunohistoquímica:
1:2 000-1:10 000 con incubación durante la noche en cortes de tejido congelados fijados con paraformaldehído al 4 %. Para embriones se recomienda la fijación por inmersión. Para animales mayores, se recomienda la fijación por perfusión. La disolución de permeabilización sugerida es Triton X100 al 0,1 %. El tampón bloqueante recomendado es PBS con Triton al 0,1 % y suero al 10 %.
Inmunocitoquímica:
se utilizó un lote anterior de este anticuerpo en inmunocitoquímica:
1:2 000-1:10 000 con incubación durante la noche en cortes de tejido congelados fijados con paraformaldehído al 4 %. Para embriones se recomienda la fijación por inmersión. Para animales mayores, se recomienda la fijación por perfusión. La disolución de permeabilización sugerida es Triton X100 al 0,1 %. El tampón bloqueante recomendado es PBS con Triton al 0,1 % y suero al 10 %.
Inmunocitoquímica:
se utilizó un lote anterior de este anticuerpo en inmunocitoquímica:
Forma física
Suero de conejo en glicerol al 50 %.
Almacenamiento y estabilidad
Estable durante 1 año a 2-8°C desde la fecha de recepción. Nota: la variabilidad en las temperaturas del congelador por debajo de -20°C puede hacer que las disoluciones que contienen glicerol se congelen durante el almacenamiento.
Nota de análisis
Control
Tejido cerebral embrionario.
Tejido cerebral embrionario.
Otras notas
Concentración: Para conocer la concentración específica del lote, consulte el certificado de análisis.
Información legal
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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Opcional
Referencia del producto
Descripción
Precios
Código de clase de almacenamiento
10 - Combustible liquids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 1
Certificados de análisis (COA)
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Lysophosphatidic acid up-regulates vascular endothelial growth factor-C and lymphatic marker expressions in human endothelial cells.
C-I Lin,C-N Chen,M-T Huang,S-J Lee,C-H Lin,C-C Chang,H Lee
Cellular and Molecular Life Sciences null
Long-range axonal calcium sweep induces axon retraction.
Yamada, RX; Sasaki, T; Ichikawa, J; Koyama, R; Matsuki, N; Ikegaya, Y
The Journal of Neuroscience null
The ubiquitin proteasome system is required for cell proliferation of the lens epithelium and for differentiation of lens fiber cells in zebrafish.
Imai, F; Yoshizawa, A; Fujimori-Tonou, N; Kawakami, K; Masai, I
Development null
Granule cells in the CA3 area.
Szabadics, J; Varga, C; Brunner, J; Chen, K; Soltesz, I
The Journal of Neuroscience null
Nathan C Bird et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 798, 153-169 (2011-12-02)
During myogenesis, cells gradually transition from mesodermal precursors to myoblasts, myocytes, and then to muscle fibers. The molecular characterization of this process requires the ability to identify each of these cell types and the factors that regulate the transitions between
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