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8.55010

Sigma-Aldrich

NovaSyn®TGT alcohol resin

Novabiochem®

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About This Item

Número de CAS:
Código UNSPSC:
13111023
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Línea del producto

NovaSyn® TG
Novabiochem®

formulario

beads

idoneidad de la reacción

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

fabricante / nombre comercial

Novabiochem®

aplicaciones

peptide synthesis

grupo funcional

alcohol

temp. de almacenamiento

2-8°C

Descripción general

NovaSyn TGT alcohol resin is derived from TG amino resin by acylation with Bayer′s 4-carboxytrityl linker [1]. Before use the resin must be converted to the chloride form by heating with AcCl [2,3] or SOCl2 [4,5] in toluene. The unstable trityl chloride resin should then be used immediately. Attachment of α-amino acids is free from enantiomerization, making this support ideal for the immobilization of sensitive residues such as Cys and His. Iodine oxidation of peptides containing Cys(Trt) occurs with release of the peptide from the resin. This support is also ideally suited to the synthesis of prolyl peptides as the bulk of the trityl handle prohibits diketopiperazine formation [6].Cleavage of protected peptide acids from this matrix can be effected by treatment with AcOH/MeOH/DCM [1], 0.5% TFA or HFIP [7].

Associated Protocols and Technical Articles
Protocols for Loading of Peptide Synthesis Resins

Literature references

[1] E. Bayer, et al. in ′Peptides, Chemistry, Structure & Biology, Proc. 13th American Peptide Symposium′, R. S. Hodges & J. A. Smith(Eds), ESCOM, Leiden, 1994, pp. 156.
[2] J. M. J. Frechet, et al. (1975) Tetrahedron Lett., 3055.
[3] T. M. Fyles, et al. (1976) Can. J. Chem., 54,935.
[4] A. v. Vliet, et al. in ′Innovation & Perspectives in Solid Phase Synthesis, 2nd International Symposium′, R. Epton (Eds), Intercept UKLtd., Andover, 1992, pp. 475.
[5] A. v. Vliet, et al. in ′Peptides 1992, Proc. 22nd European Peptide Symposium′, C. H. Schneider & A. N. Eberle (Eds), ESCOM, Leiden,1993, pp. 279.
[6] G. Grübler, et al. in ′Innovation & Perspectives in Solid Phase Synthesis, 3rd International Symposium′, R. Epton (Eds), Mayflower Worldwide Ltd., Birmingham, 1994, pp. 517.
[7] R. Bollhagen, et al. (1994) J. Chem. Soc., Chem. Commun., 2559.

Ligadura / enlace

Replaces: 01-64-0066

Nota de análisis

Color (visual): white to yellow to beige
Appearance of substance (visual): beads
Loading (determined from the substitution of the Fmoc-Leu loaded resin): 0.15 - 0.30 mmol/g
Swelling Volume (in CH₂Cl₂): lot specific result
The polymer matrix is NovaSyn TG resin (90 µm).

Información legal

NOVASYN is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Novabiochem is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


Certificados de análisis (COA)

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Artículos

Novabiochem® has one of the most extensive ranges of linkers and derivatized resins for Fmoc solid phase peptide synthesis. These resins have varied properties with special protocols for loading and cleaving.

Protocolos

Overcome challenges in synthesis and disulfide bond formation with protocols for Fmoc solid-phase peptide synthesis of peptides with cysteine and methionine.

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

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