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8.52382

Sigma-Aldrich

Fmoc-Leu-Cys(psiDmp,Hpro)-OH

Novabiochem®

Sinónimos:

Fmoc-Leu-Cys(psiDmp,Hpro)-OH

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C34H38N2O7S
Peso molecular:
618.74
Código UNSPSC:
12352209
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Línea del producto

Novabiochem®

formulario

powder

idoneidad de la reacción

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

fabricante / nombre comercial

Novabiochem®

aplicaciones

peptide synthesis

grupo funcional

thiol

temp. de almacenamiento

15-25°C

Descripción general

A cysteine-based pseudoproline dipeptide. It prevents aggregation during Fmoc SPPS and enhances product purity in an identical manner to standard pseuproline dipeptides. The pseudoproline ring is cleaved with TFA, regenerating the native Cys residue.

Associated Protocols and Technical Articles
Cleavage and Deprotection Protocols for Fmoc SPPS
Overcoming Aggregation in Fmoc SPPS

Nota de análisis

Colour (visual): white to slight yellow to beige
Appearance of substance (visual): powder
Identity (IR): passes test
Enantiomeric purity Cysteine: ≥ 99.5 % (a/a)
Enantiomeric purity second amino acid: ≥ 99.0 % (a/a)
Purity (TLC(157A)): ≥ 97 %
Purity (TLC(CMA2)): ≥ 97 %
Assay (HPLC, area%): ≥ 97.0 % (a/a)
Ethyl acetate (HS-GC): ≤ 0.50 %
Acetate (IC): ≤ 0.05 %

To see the solvent systems used for TLC of Novabiochem® products please click here.
The product is a racemic mixture.

Información legal

Novabiochem is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Protocolos

The ease of assembly of a given peptide sequence is hard to predict, which makes peptide synthesis challenging. Review methods and reagents for avoiding aggregation in solid-phase peptide synthesis.

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