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8.52369

Sigma-Aldrich

Fmoc-D-Lys(ivDde)-OH

Novabiochem®

Sinónimos:

Fmoc-D-Lys(ivDde)-OH, N-α-Fmoc-N-ε-1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohex-1-ylidene)-3methylbutyl-D-lysine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C34H42N2O6
Número de CAS:
Peso molecular:
574.71
Código UNSPSC:
12352209
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Línea del producto

Novabiochem®

formulario

powder

idoneidad de la reacción

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

fabricante / nombre comercial

Novabiochem®

aplicaciones

peptide synthesis

grupo funcional

amine

temp. de almacenamiento

15-25°C

Descripción general

This orthogonally-protected lysine derivative is based on the hindered Dde variant ivDde. It has very similar chemical properties to Fmoc-Lys(Dde)-OH, except that the side-chain ivDde group is considerably more stable to piperidine than Dde, and is less prone to migrate from protected to unprotected lysine side-chains. When removing ivDde in the presence of allyl based protecting groups, allyl alcohol should be included in the deprotection solution to prevent reduction of the allyl group.

Associated Protocols and Technical Articles
Cleavage and Deprotection Protocols for Fmoc SPPS
Guide to Selection of Orthogonally-Protected Building Blocks for Fmoc SPPS

Nota de análisis

Colour (visual): white to slightly yellow
Appearance of substance (visual): powder
Identity (IR): passes test
Purity (TLC(011A)): ≥ 98 %
Enantiomeric purity: ≥ 99.5 % (a/a)
Assay (HPLC, area%): ≥ 98.0 % (a/a)
Solubility (1 mmole in 2 ml DMF): clearly soluble

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Información legal

Novabiochem is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Producto relacionado

Referencia del producto
Descripción
Precios

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Artículos

Novabiochem® product range has one of the largest collections of orthogonally and quasi-orthogonally protected tri-functional amino acids. These derivatives are useful tools for the synthesis of cyclic and branched peptides and peptides carrying side-chain modifications.

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