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8.52116

Sigma-Aldrich

Fmoc-Val-(Dmb)Gly-OH

Novabiochem®

Sinónimos:

Fmoc-Val-(Dmb)Gly-OH, N-α-Fmoc-L-valyl-N-α-(2,4-dimethoxybenzyl)-glycine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C31H34N2O7
Peso molecular:
546.61
Código UNSPSC:
12352209
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Línea del producto

Novabiochem®

Análisis

≥90.0% (acidimetric)
≥96.5% (HPLC)
≥98% (TLC)

formulario

powder

idoneidad de la reacción

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

fabricante / nombre comercial

Novabiochem®

aplicaciones

peptide synthesis

grupo funcional

Fmoc

temp. de almacenamiento

2-8°C

Descripción general

Fmoc-Aaa-(Dmb)Gly-OH dipeptides offer the same benefits as pseudoproline dipeptides in Fmoc SPPS but for peptide sequences containing Gly. They are extremely easy to use. Standard coupling methods like PyBOP®/DIPEA or DIPCDI/HOBt can be used for their introduction. Removal of the Dmb group and regeneration of the glycine residue occurs during the course of standard TFA-mediated cleavage reaction.

Associated Protocols and Technical Articles
Cleavage and Deprotection Protocols for Fmoc SPPS
Overcoming Aggregation in Fmoc SPPS

Ligadura / enlace

Replaces: 04-12-1283

Nota de análisis

Color (visual): white to slight yellow to beige
Appearance of substance (visual): powder
Identity (IR): passes test
Optical rotation α 25/D (c=1 in methanol): -40.0 - -33.0 °
Purity (TLC(157A)): ≥ 98 %
Assay (HPLC, area%): ≥ 96.5 % (a/a)
Solubility (1 mmole in 2 ml DMF): clearly soluble
Assay (acidimetric): ≥ 90.0 %
Water (K. F.): ≤ 1.00 %

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Información legal

Novabiochem is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
PyBOP is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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The ease of assembly of a given peptide sequence is hard to predict, which makes peptide synthesis challenging. Review methods and reagents for avoiding aggregation in solid-phase peptide synthesis.

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