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Merck
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8.05740

Sigma-Aldrich

2- Mercaptoetanol

for synthesis

Sinónimos:

β-Mercaptoetanol, 2- Hidroxietilmercaptano, BME, Tioetilenglicol

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About This Item

Fórmula lineal:
HSCH2CH2OH
Número de CAS:
60-24-2
Peso molecular:
78.13
Beilstein:
773648
Número MDL:
MFCD00004890
Código UNSPSC:
12352104
Número índice de la CE:
200-464-6
NACRES:
NA.22

densidad de vapor

2.69 (vs air)

Nivel de calidad

200

presión de vapor

1 mmHg ( 20 °C)

Ensayo

≥99% (GC)

Formulario

liquid

temp. de autoignición

295 °C

potencia

98-162 mg/kg LD50, oral (Rat)
112-224 mg/kg LD50, skin (Rabbit)

lim. expl.

18 %

idoneidad de la reacción

reagent type: reductant

concentración

14.3 M (pure liquid)

índice de refracción

n20/D 1.500 (lit.)

pH

4.5-6 (20 °C, 500 g/L in H2O)

bp

157 °C (lit.)

mp

<-50 °C

temperatura de transición

flash point 70.5 °C

densidad

1.114 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. de almacenamiento

2-30°C

cadena SMILES

OCCS

InChI

1S/C2H6OS/c3-1-2-4/h3-4H,1-2H2

Clave InChI

DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

BME is suitable for reducing protein disulfide bonds prior to polyacrylamide gel electrophoresis and is usually included in a sample buffer for SDS-PAGE at a concentration of 5%. Cleaving intermolecular (between subunits) disulfide bonds allows the subunits of a protein to separate independently on SDS-PAGE. Cleaving intramolecular (within subunit) disulfide bonds allows the subunits to become completely denatured so that each peptide migrates according to its chain length with no influence due to secondary structure.

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1A - STOT RE 2 Oral

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible, acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

165.2 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

74 °C - closed cup

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Georg Michlits et al.
Nature methods, 17(7), 708-716 (2020-06-10)
CRISPR-Cas9 screens have emerged as a transformative approach to systematically probe gene functions. The quality and success of these screens depends on the frequencies of loss-of-function alleles, particularly in negative-selection screens widely applied for probing essential genes. Using optimized screening

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