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569396

Sigma-Aldrich

Staurosporine

from Streptomyces sp., ≥97% (HPLC), liquid, protein kinase inhibitor, Calbiochem

Sinónimos:

InSolution Staurosporine, Streptomyces sp., PKA Inhibitor II, MLCK Inhibitor I

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C28H26N4O3
Número de CAS:
Peso molecular:
466.53
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Nombre del producto

Staurosporine, Streptomyces sp., InSolution, ≥97%, 1 mM solution, protein kinase inhibitor

Nivel de calidad

Ensayo

≥97% (HPLC)

Formulario

liquid

fabricante / nombre comercial

Calbiochem®

condiciones de almacenamiento

OK to freeze
protect from light

Condiciones de envío

wet ice

temp. de almacenamiento

−70°C

cadena SMILES

[n]21c3c4[n](c6c(c4c7c(c3c8c2cccc8)CNC7=O)cccc6)[C@@H]5O[C@]1([C@@H]([C@@H](C5)NC)OC)C

InChI

1S/C28H26N4O3/c1-28-26(34-3)17(29-2)12-20(35-28)31-18-10-6-4-8-14(18)22-23-16(13-30-27(23)33)21-15-9-5-7-11-19(15)32(28)25(21)24(22)31/h4-11,17,20,26,29H,12-13H2,1-3H3,(H,30,33)/t17-,20-,26-,28+/m1/s1

Clave InChI

HKSZLNNOFSGOKW-FYTWVXJKSA-N

Descripción general

A potent, cell-permeable broad spectrum inhibitor of protein kinases. Inhibits CaM kinase (IC50 = 20 nM), myosin light chain kinase (IC50 = 1.3 nM), protein kinase A (IC50 = 7 nM), protein kinase C (IC50 = 0.7 nM), and protein kinase G (IC50 = 8.5 nM). Also inhibits platelet aggregation induced by collagen or ADP but has no effect on thrombin-induced platelet aggregation. Induces apoptosis in human malignant glioma cell lines. Arrests normal cells at the G1 checkpoint.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Cell permeable: yes
Primary Target
PKA
Product competes with ATP.
Reversible: yes
Target IC50: 7 nM, 20 nM, 1.3 nM, 700 pM, 8.5 nM, against protein kinase A , CaM kinase, myosin light chain kinase, protein kinase C, and protein kinase G, respectively

Envase

Packaged under inert gas

Advertencia

Toxicity: Irritant (B)

Forma física

A 1 mM (100 µg/214 µl) solution of Staurosporine (Cat. No. 569397) in DMSO.

Reconstitución

Following initial thaw, aliquot, purge with inert gas, and freeze (-70°C).

Otras notas

Couldwell, W.T., et al. 1994. FEBS Lett.345, 43.
Nishimura, H. and Simpson, I.A. 1994. Biochem. J.302, 271.
Bruno, S., et al. 1992. Cancer Res.52, 470.
Kiss, Z. and Deli, E. 1992. Biochem. J.288, 853.
Vitale, M.L., et al. 1992. Neuroscience51, 463.
Hoffman, R. and Newland, E.S. 1991. Cancer Chemotherap. Pharmacol.28, 102.
Oka, S., et al. 1986. Agric. Biol. Chem.50, 2723.

Información legal

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

188.6 °F - closed cup - (Dimethylsulfoxide)

Punto de inflamabilidad (°C)

87 °C - closed cup - (Dimethylsulfoxide)


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Erin R Spiller et al.
Frontiers in oncology, 11, 771173-771173 (2022-01-08)
Three-quarters of compounds that enter clinical trials fail to make it to market due to safety or efficacy concerns. This statistic strongly suggests a need for better screening methods that result in improved translatability of compounds during the preclinical testing

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