5.34350
CDC-like Kinase Inhibitor, Cpd-2
Sinónimos:
CDC-like Kinase Inhibitor, Cpd-2, CLK Inhibitor, Cpd-2
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About This Item
Análisis
≥98% (HPLC)
Nivel de calidad
formulario
solid
fabricante / nombre comercial
Calbiochem®
condiciones de almacenamiento
OK to freeze
protect from light
color
light pink
solubilidad
DMSO: 100 mg/mL
temp. de almacenamiento
2-8°C
Descripción general
A cell-permeable imidazo[1,2-b]pyrazol derived compound that acts as a highly potent and specific inhibitor of CDC-like kinases (CLK; IC50 = 1.1 and 2.4 nM for CLK1 and CLK2, respectively). Exhibits only trivial activity against serine-arginine protein kinases (SRPK) 1, 2, and 3 (IC50 = 200, 310, and 230 nM, respectively). Induces pre-mRNA splicing alteration of multiple genes involved in growth and survival pathways resulting in the depletion of respective proteins. Causes a significance decrease in endogenous phosphorylated serine-arginine proteins and enlarges nuclear speckles in MDA-MB-468 cells. Induces apoptosis and Inhibits the growth of multiple cancer cell lines (GI50 = 3.0, 1.9, 1.7, 2.2, 1.4, 2.0, and 0.6 µM for MDA-MB-468, A549, COLO205, HCT116, NCIH23, SW620, and COLO320 DM cells, respectively).
Acciones bioquímicas o fisiológicas
Cell permeable: yes
Primary Target
CLK1
CLK1
Reversible: yes
Envase
Packaged under inert gas
Advertencia
Toxicity: Standard Handling (A)
Reconstitución
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Otras notas
Araki, S., et al. 2015. Plos One.10, e0116929.
Información legal
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Certificados de análisis (COA)
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