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484100

Sigma-Aldrich

5-Nitro-2-(3-phenylpropylamino)benzoic Acid

Potent Cl⁻ channel blocker (IC₅₀ = 100 nM-100 µM), depending on channel subtype and assay method.

Sinónimos:

5-Nitro-2-(3-phenylpropylamino)benzoic Acid, NPPB, CaCC Blocker II, Calcium-Activated, TMEM16 Blocker II, ANO Blocker II, Anoctamin Blocker II

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C16H16N2O4
Número de CAS:
107254-86-4
Peso molecular:
300.31
Número MDL:
MFCD00153851
Código UNSPSC:
51111800
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

100

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

solid

fabricante / nombre comercial

Calbiochem®

condiciones de almacenamiento

OK to freeze

color

yellow

solubilidad

DMSO: 5 mg/mL
warm ethanol: soluble

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

10-30°C

InChI

1S/C16H16N2O4/c19-16(20)14-11-13(18(21)22)8-9-15(14)17-10-4-7-12-5-2-1-3-6-12/h1-3,5-6,8-9,11,17H,4,7,10H2,(H,19,20)

Clave InChI

WBSMIPAMAXNXFS-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

Potent Cl– channel blocker (IC50 = 100 nM-100 µM), depending on channel subtype and assay method. Inhibits cyclooxygenase (IC50 = 8 µM).
Potent Cl- channel blocker (IC50 = 100 nM-100 µM), depending on channel subtype and assay method. Inhibits cyclooxygenase (IC50 = 8 µM).

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Cell permeable: no
Primary Target
Cl⁻ channel blocker
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Target IC50: 100 nM-100 µM as Cl-channel blocker

Advertencia

Toxicity: Standard Handling (A)

Otras notas

Illek, B., et al. 1992. Am. J. Physiol.263, C644.
Kirk, K., et al. 1992. J. Biol. Chem.267, 23475.
Breuer, W., et al. 1989. Biochem. Biophys. Res. Commun.163, 398.
Wangermann, P., et al. 1986. Pflugers Arch.407, S128.

Información legal

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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