444241
MMP-2/MMP-9 Inhibitor I
The MMP-2/MMP-9 Inhibitor I, also referenced under CAS 193807-58-8, controls the biological activity of MMP-2/MMP-9. This small molecule/inhibitor is primarily used for Protease Inhibitors applications.
Sinónimos:
MMP-2/MMP-9 Inhibitor I, (2R)-2-[(4-Biphenylylsulfonyl)amino]-3-phenylpropionic Acid
Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
About This Item
Fórmula empírica (notación de Hill):
C21H19NO4S
Número de CAS:
Peso molecular:
381.44
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77
Productos recomendados
Nivel de calidad
Ensayo
≥95% (HPLC)
Formulario
solid
fabricante / nombre comercial
Calbiochem®
condiciones de almacenamiento
OK to freeze
color
white
solubilidad
DMSO: 200 mg/mL
Condiciones de envío
ambient
temp. de almacenamiento
−20°C
Descripción general
A potent inhibitor of MMP-2 (IC50 = 310 nM) and MMP-9 (IC50 = 240 nM). Orally active in animal models of tumor growth and metastasis.
A potent inhibitor of MMP-2 (gelatinase A; IC50 = 310 nM) and MMP-9 (gelatinase B; IC50 = 240 nM).
Acciones bioquímicas o fisiológicas
Cell permeable: no
Primary Target
MMP-2, MMP-9
MMP-2, MMP-9
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Target IC50: 310 nM and 240 nM against MMP-2 and MMP-9
Envase
Packaged under inert gas
Advertencia
Toxicity: Standard Handling (A)
Reconstitución
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.
Otras notas
Tamura, Y., et al. 1998. J. Med. Chem.41, 640.
Información legal
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 1
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Certificados de análisis (COA)
Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»
¿Ya tiene este producto?
Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.
Y Tamura et al.
Journal of medicinal chemistry, 41(4), 640-649 (1998-03-04)
Various N-sulfonylamino acid derivatives were synthesized and evaluated for their in vitro and in vivo activities to inhibit type IV collagenase (MMP-9 and MMP-2). When the amino acid residue and the sulfonamide moiety were modified, their inhibitory activities were greatly
Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.
Póngase en contacto con el Servicio técnico