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Sigma-Aldrich

JAK3 Inhibitor VI

The JAK3 Inhibitor VI, also referenced under CAS 856436-16-3, controls the biological activity of JAK3. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

Sinónimos:

JAK3 Inhibitor VI

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C18H13N3O · xCH4O3S
Número de CAS:
Peso molecular:
287.32 (free base basis)
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

solid

potencia

27 nM IC50

fabricante / nombre comercial

Calbiochem®

condiciones de almacenamiento

OK to freeze
desiccated (hygroscopic)
protect from light

color

yellow

solubilidad

water: 1 mg/mL
DMSO: 5 mg/mL

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

[S](=O)(=O)(O)C.[nH]1c(ccc1)\C=C2\c3c(ccc(c3)c4cnccc4)NC\2=O

InChI

1S/C18H13N3O.CH4O3S/c22-18-16(10-14-4-2-8-20-14)15-9-12(5-6-17(15)21-18)13-3-1-7-19-11-13;1-5(2,3)4/h1-11,20H,(H,21,22);1H3,(H,2,3,4)/b16-10-;

Clave InChI

ZUDPNBZMAJGYTE-HYMQDMCPSA-N

Descripción general

A cell-permeable 3′-pyridyl oxindole compound that acts as a potent and reversible inhibitor of JAK3 (IC50 = 27 nM)and displays ~16-fold greater selectivity over JAK2. Binds to the enzyme active site and prevents IL-2-induced cellular phosphorylation of JAK3 and STAT5. Inhibits IL-2-induced cell proliferation (IC50 = 760 and 250 nM for mouse CTLL and human T-cells, respectively) and alleviates oxazolone-induced ear odema in mouse with an efficacy comparable to that of Dexamethasone (Cat. No. 265005).
A cell-permeable, potent, and reversible inhibitor of Janus kinase 3 (JAK3) (IC50 = 27 nM). Reported to bind to the enzyme active site and prevent IL-2-induced phosphorylation of JAK3 and STAT5. Also reported to inhibit IL-2-induced cell proliferation (IC50 = 760 nM for murine CTLL cells and 250 nM for human T-cells). Shown to alleviate oxazolone-induced ear edema in mice with an efficacy comparable to Dexamethasone (Cat. No. 265005) and displays ~16-fold greater selectivity over JAK2.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Cell permeable: yes
Primary Target
JAK-3
Product does not compete with ATP.
Reversible: yes

Envase

Packaged under inert gas

Advertencia

Toxicity: Carcinogenic / Teratogenic (D)

Reconstitución

Following reconstitution aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Otras notas

Chen, J., et al. 2006. Bioorg. Med. Chem. Lett. In press.
Adams, C., et al. 2003. Bioorg. Med. Chem. Lett.13, 3105.

Información legal

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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