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Sigma-Aldrich

E-64 Protease Inhibitor

The E-64 Protease Inhibitor, also referenced under CAS 66701-25-5, controls the biological activity of E-64 Protease. This small molecule/inhibitor is primarily used for Protease Inhibitors applications.

Sinónimos:

E-64 Protease Inhibitor, (2 R,3 R)-3-(( S)-1-(4-Guanidinobutylamino)-4-methyl-1-oxopentan-2-ylcarbamoyl)oxirane-2-carboxylic acid, trans-Epoxysuccinyl-L-​leucylamido(4-​guanidino)​butane, L- trans-​3-​Carboxyoxira, (2R,3R)-3-((S)-1-(4-Guanidinobutylamino)-4-methyl-1-oxopentan-2-ylcarbamoyl)oxirane-2-carboxylic acid, trans-Epoxysuccinyl-L-​leucylamido(4-​guanidino)​butane, L-trans-​3-​Carboxyoxiran-R

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C15H27N5O5
Número de CAS:
Peso molecular:
357.41
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

solid

fabricante / nombre comercial

Calbiochem®

condiciones de almacenamiento

OK to freeze

color

white

solubilidad

water: 20 mg/mL
DMSO: 25 mg/mL

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

InChI

1S/C15H27N5O5/c1-8(2)7-9(20-13(22)10-11(25-10)14(23)24)12(21)18-5-3-4-6-19-15(16)17/h8-11H,3-7H2,1-2H3,(H,18,21)(H,20,22)(H,23,24)(H4,16,17,19)/t9-,10+,11+/m0/s1

Clave InChI

LTLYEAJONXGNFG-HBNTYKKESA-N

Descripción general

Irreversible inhibitor of cysteine proteases. Has no action on cysteine residues in other proteins. Inhibits activation-induced programmed cell death and restores defective immune responses in HIV+ donors. Specific active site titrant.
Irreversible inhibitor of cysteine proteases. Interacts with the Sn subsites of proteases. Has no action on cysteine residues in other proteins. Inhibits activation-induced programmed cell death and restores defective immune responses in HIV+ donors. Specific active site titrant.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Cell permeable: no
Primary Target
cysteine proteases
Product does not compete with ATP.
Reversible: no

Advertencia

Toxicity: Standard Handling (A)

Reconstitución

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 4 months at -20°C.

Otras notas

Matsumoto, K., et al. 1999. Biopolymers51, 99.
Sarin, A., et al. 1994. J. Immunol.153, 862.
Sarin, A., et al. 1993. J. Exp. Med. 178, 1693.
Barrett, A.J. 1982. Biochem. J.201, 189.

Información legal

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Dana Bohan et al.
PLoS pathogens, 17(11), e1009743-e1009743 (2021-11-20)
Phosphatidylserine (PS) receptors enhance infection of many enveloped viruses through virion-associated PS binding that is termed apoptotic mimicry. Here we show that this broadly shared uptake mechanism is utilized by SARS-CoV-2 in cells that express low surface levels of ACE2.
Stephanie Pei Tung Yiu et al.
Cell reports, 38(10), 110411-110411 (2022-03-10)
Epstein-Barr virus (EBV) persistently infects people worldwide. Delivery of ∼170-kb EBV genomes to nuclei and use of nuclear membrane-less replication compartments (RCs) for their lytic cycle amplification necessitate evasion of intrinsic antiviral responses. Proteomics analysis indicates that, upon B cell

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