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Sigma-Aldrich

bpV(phen)

A potent protein phosphotyrosine phosphatase inhibitor and insulin receptor kinase (IRK) activator.

Sinónimos:

bpV(phen), Potassium Bisperoxo(1,10-phenanthroline)oxovanadate (V), PTEN Inhibitor I, PTP Inhibitor VIII

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About This Item

Fórmula lineal:
K[VO(O2)2C12H8N2]
Número de CAS:
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

Análisis

≥99% (51V-NMR)

formulario

solid

potencia

38 nM IC50

fabricante / nombre comercial

Calbiochem®

condiciones de almacenamiento

OK to freeze
protect from light

color

yellow

solubilidad

water: 5 mg/mL

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

InChI

1S/C12H8N2.K.2H2O2.O.V/c1-3-9-5-6-10-4-2-8-14-12(10)11(9)13-7-1;;2*1-2;;/h1-8H;;2*1-2H;;/q;+1;;;;

Clave InChI

MQPXOTNOFVCXDA-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

A potent insulin receptor kinase (IRK) activator and protein phosphotyrosine phosphatase inhibitor. Excellent insulin mimetic for in vitro and in vivo use (15 µg/kg). Inhibits in situ dephosphorylation of autophosphorylated insulin receptors with greater than 1000-fold potency over sodium orthovanadate. Arrests proliferation of neuroblastoma NB 41 and glioma C6 cells at the G2/M transition of the cell cycle. Also reported to potently inhibit PTEN (IC50 = 38 nM). The water content varies from lot to lot and is supplied on the label along with the lot-specific molecular weight.
A potent protein phosphotyrosine phosphatase inhibitor and insulin receptor kinase (IRK) activator. Excellent insulin mimetic at 15 µg/kg in vitro and in vivo for use. Inhibits the in situ dephosphorylation of autophosphorylated insulin receptors with over 1000-fold greater potency than sodium orthovanadate. Arrests proliferation of neuroblastoma NB 41 and glioma C6 cells at the G2/M transition of the cell cycle. Also reported to potently inhibit PTEN (IC50 = 38 nM).
The water content varies from lot to lot and is supplied on the label along with the lot-specific molecular weight.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Cell permeable: no
Primary Target
PTEN
Product does not compete with ATP.
Reversible: no

Envase

Packaged under inert gas

Advertencia

Toxicity: Standard Handling (A)

Reconstitución

Unstable in solution; reconstitute just prior to use.

Otras notas

Schmid, A.C., et al. 2004. FEBS Lett.566, 35.
Muzyamba, M.C., et al. 1999. J. Physiol. 517, 421.
Drake, P.G., et al. 1996. Endocrinology137, 4960.
Bevan, A.P., et al. 1995. Am. J. Physiol.268, E60.
Bevan, A.P., et al. 1995. J. Biol. Chem. 270, 10784.
Yale, J.F., et al. 1995. Diabetes 44, 1274.
Posner, B.I., et al. 1994. J. Biol. Chem. 269, 4596.

Información legal

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Sameer S Chopra et al.
Cell systems, 10(1), 66-81 (2019-12-10)
Frequent mutation of PI3K/AKT/mTOR signaling pathway genes in human cancers has stimulated large investments in targeted drugs but clinical successes are rare. As a result, many cancers with high PI3K pathway activity, such as triple-negative breast cancer (TNBC), are treated

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