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Sigma-Aldrich

PARP Inhibitor I, 3-ABA

The PARP Inhibitor I, 3-ABA, also referenced under CAS 3544-24-9, controls the biological activity of PARP. This small molecule/inhibitor is primarily used for Cell Structure applications.

Sinónimos:

PARP Inhibitor I, 3-ABA, 3-Aminobenzamide

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C7H8N2O
Número de CAS:
Peso molecular:
136.15
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

Ensayo

≥99% (GC)

Formulario

solid

fabricante / nombre comercial

Calbiochem®

condiciones de almacenamiento

OK to freeze

color

white

solubilidad

ethanol: 1 mg/mL
water: 1 mg/mL
DMSO: 5 mg/mL

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

10-30°C

cadena SMILES

Nc1cc(ccc1)C(=O)N

InChI

1S/C7H8N2O/c8-6-3-1-2-5(4-6)7(9)10/h1-4H,8H2,(H2,9,10)

Clave InChI

GSCPDZHWVNUUFI-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

A cell-permeable anti-proliferative agent that acts as an inhibitor of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP). Has minimal effect on bacterial toxin-mediated ADP-ribosylation. An inhibitor of UV-induced apoptosis. Also strongly inhibits K562 target cell killing by human effector natural killer cells.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Cell permeable: yes
Primary Target
PARP
Product does not compete with ATP.
Reversible: no

Advertencia

Toxicity: Irritant (B)

Reconstitución

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C ). Stock solutions are stable for 3 months at -20°C.

Otras notas

Tiozzo, R., et al. 1996. Biochem. Biophys. Res. Commun. 225, 826.
Malorni, W., et al. 1995. Biochem. Biophys. Res. Commun. 207, 715.
Malorni, W., et al. 1994. Biochem. Biophys. Res. Commun. 199, 1250.
Monti, D., et al. 1994. Biochem. Biophys. Res. Commun.199, 525.
Kozak, K.R., and Ross, I.A. 1991. Biochem. Biophys. Res. Commun.179, 1225.

Información legal

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3


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