14-251-M
p38α/SAPK2a Protein, active, 10 µg
Active, N-terminal GST tagged, recombinant, full length p38α/SAPK2a, for use in Kinase Assays.
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About This Item
Código UNSPSC:
12352200
eCl@ss:
32160405
NACRES:
NA.41
origen biológico
human
Nivel de calidad
recombinante
expressed in E. coli
mol peso
Mw 67.7 kDa
fabricante / nombre comercial
Upstate®
técnicas
activity assay: suitable (kinase)
Nº de acceso NCBI
Nº de acceso UniProt
Información sobre el gen
human ... MAPK14(1432)
Descripción general
N-terminal GST tagged, recombinant, full length p38α/SAPK2a
Product Source: expressed in E. coli
Acciones bioquímicas o fisiológicas
Protein Target: p38α/SAPK2a
Target Sub-Family: CMGC
Envase
Also available in 250μg size (2x125μg) - Call for pricing and availability. Please reference catalog number 14-251M when ordering the 250μg size.
Calidad
Routinely evaluated by phosphorylation of MBP
Forma física
Glutathione-agarose
Almacenamiento y estabilidad
6 months at -20°C
Otras notas
For Specific Activity data, refer to the Certificate of Analysis for individual lots of this enzyme.
Información legal
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Cláusula de descargo de responsabilidad
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Palabra de señalización
Warning
Frases de peligro
Consejos de prudencia
Clasificaciones de peligro
Skin Sens. 1
Código de clase de almacenamiento
10 - Combustible liquids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 1
Certificados de análisis (COA)
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Y N Doza et al.
FEBS letters, 364(2), 223-228 (1995-05-08)
A MAP kinase homologue, termed the reactivating kinase (RK), lies in a signalling pathway which mediates cellular responses to stress. Here we demonstrate that the stress-induced activation of the RK in human KB cells is accompanied by the phosphorylation of
A single autophosphorylation site confers oncogenicity to the Neu/ErbB-2 receptor and enables coupling to the MAP kinase pathway.
Ben-Levy, R, et al.
The Embo Journal, 13, 3302-3311 (1994)
A Cuenda et al.
FEBS letters, 364(2), 229-233 (1995-05-08)
A class of pyridinyl imidazoles inhibit the MAP kinase homologue, termed here reactivating kinase (RK) [Lee et al. (1994) Nature 372, 739-746]. We now show that one of these compounds (SB 203580) inhibits RK in vitro (IC50 = 0.6 microM)
Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.
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