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Sigma-Aldrich

Leupeptin, Hemisulfate, Synthetic

Synthetic version of the microbial-derived inhibitor Leupeptin against trypsin-like and cysteine protease activities.

Sinónimos:

Leupeptin, Hemisulfate, Synthetic, Ac-LLR-CHO, 1/2H₂SO₄

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C20H38N6O4 · 0.5H2SO4
Número de CAS:
103476-89-7
Peso molecular:
475.59
Número MDL:
MFCD00037012
Código UNSPSC:
12352202
NACRES:
NA.21

Nivel de calidad

200

Análisis

≥95% (sum of isomers, HPLC)

formulario

solid

fabricante / nombre comercial

Calbiochem®

condiciones de almacenamiento

OK to freeze
desiccated (hygroscopic)

color

off-white

solubilidad

water: 50 mg/mL

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

InChI

1S/C20H38N6O4/c1-12(2)9-16(24-14(5)28)19(30)26-17(10-13(3)4)18(29)25-15(11-27)7-6-8-23-20(21)22/h11-13,15-17H,6-10H2,1-5H3,(H,24,28)(H,25,29)(H,26,30)(H4,21,22,23)/p+1/t15-,16-,17-/m0/s1

Clave InChI

GDBQQVLCIARPGH-ULQDDVLXSA-O

Descripción general

Synthetic version of the microbial-derived inhibitor Leupeptin (Cat. No. 108975) against trypsin-like and cysteine protease activities.

Envase

Packaged under inert gas

Advertencia

Toxicity: Standard Handling (A)

Secuencia

Ac-Leu-Leu-arginal, hemisulfate

Información legal

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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S Joseph Endicott et al.
The Journal of cell biology, 219(12) (2020-10-14)
Chaperone-mediated autophagy (CMA) is the most selective form of lysosomal proteolysis, where individual peptides, recognized by a consensus motif, are translocated directly across the lysosomal membrane. CMA regulates the abundance of many disease-related proteins, with causative roles in neoplasia, neurodegeneration
Pietri Puustinen et al.
Autophagy, 16(10), 1871-1888 (2020-01-28)
Macroautophagy/autophagy is a central component of the cytoprotective cellular stress response. To enlighten stress-induced autophagy signaling, we screened a human kinome siRNA library for regulators of autophagic flux in MCF7 human breast carcinoma cells and identified the catalytic subunit of

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