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1.04907

Supelco

Bromuro de potasio

for IR spectroscopy Uvasol®

Sinónimos:

Bromuro de potasio, Sal de potasio del ácido hidrobrómico

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
BrK
Número de CAS:
Peso molecular:
119.00
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352302
Número índice de la CE:
231-830-3
NACRES:
NA.03

presión de vapor

1.3 hPa ( 795 °C)

Nivel de calidad

formulario

solid

potencia

>2000 mg/kg LD50, oral (Rat)

técnicas

IR spectroscopy: suitable

pH

5.5-8.5 (20 °C, 50 g/L in H2O)

bp

1435 °C/1013 hPa

mp

730 °C

solubilidad

water: soluble (119 g/l at 20 °C (68 °F))

densidad

2.75 g/cm3 at 20 °C

densidad aparente

900‑1000 kg/m3

aplicaciones

general analytical

temp. de almacenamiento

2-30°C

cadena SMILES

[K+].[Br-]

InChI

1S/BrH.K/h1H;/q;+1/p-1

Clave InChI

IOLCXVTUBQKXJR-UHFFFAOYSA-M

Descripción general

El bromuro de potasio es transparente desde las longitudes de onda del UV cercano hasta el IR de onda larga. En espectroscopia IR, las muestras sólidas que son difíciles de fundir o de disolver en cualquier disolvente transmisor de IR adecuado, se analizan moliéndolas con polvo de bromuro de potasio y presionando en un disco. Este procedimiento exige una elevada calidad del bromuro de potasio utilizado. El bromuro de potasio Uvasol se ajusta a un tamaño medio de partícula de 150 μm. Esto es suficiente para la preparación de lentejas perfectamente adecuadas sin necesidad de un pretratamiento añadido y el riesgo asociado de contaminación. También retiene su forma pulverulenta durante años si se conserva en condiciones herméticas. Su idoneidad física para peletización se comprueba mediante una prueba de aplicación especial y su pureza química se establece mediante análisis FT-IR de espectro completo.

Aplicación


  • Método para el aislamiento de lipoproteínas (a) a partir de un pequeño volumen de plasma con aplicaciones en la investigación clínica: se presenta un método para aislar la lipoproteína(a) utilizando bromuro de potasio, que es significativo para aplicaciones analíticas en investigación clínica. La precisión del método aumenta su posible utilidad en el diagnóstico clínico (Mueller et al., 2022).

  • Incertidumbre de medición de comprimidos que contienen lactasa analizados con FTIR: se evalúa la incertidumbre en la medición de la lactasa en comprimidos utilizando espectroscopia infrarroja de transformación de Fourier (FTIR) con bromuro de potasio. El estudio destaca la importancia del compuesto para mejorar la precisión de la medición en el análisis farmacéutico (Paakkunainen et al., 2014).

  • Complejo de oxo-vanadio (IV) soportado en MCM-41: catalizador heterogéneo muy selectivo para la bromación de compuestos hidroxi aromáticos en agua: se demuestra el uso del bromuro de potasio en la síntesis de un catalizador heterogéneo, poniendo de manifiesto su aplicación en reacciones de bromación selectivas, cruciales para desarrollar procesos de síntesis química eficientes (Bhunia et al., 2011).

  • Proteómica y lípidos de lipoproteínas aislados a bajas concentraciones salinas en D2O/sacarosa o en KBr: se investigan la proteómica y los perfiles lipídicos de las lipoproteínas aisladas con bromuro de potasio, destacando su papel para mejorar la resolución y la precisión de los estudios lipidómicos en bioquímica (Ståhlman et al., 2008).

  • Determinación de una sola gota, en nanogramos, de la concentración de sulfito (SO3(2-)) en muestras de bebidas alcohólicas y no alcohólicas mediante espectroscopia infrarroja por transformada de Fourier de reflectancia difusa (DRS-FTIR) en una matriz de KBr: se destaca el uso innovador del bromuro de potasio en el análisis de las concentraciones de sulfito en bebidas, demostrando su utilidad en el control de calidad de alimentos sólidos y líquidos (Verma et al., 2007).

Ligadura / enlace

Sustituye a: PX1378

Nota de análisis

Prueba de aplicación: pasa la prueba
Absorbancia (2 g disco presionado, grosor de la capa 0,5 cm)(agua; 3775-3050/1760-1520 cm⁻¹): ≤ 0,15
Absorbancia (2 g disco presionado, grosor de la capa 0,5 cm)(compuestos CH; 3050-2750 cm⁻¹): ≤ 0,004
Absorbancia (2 g disco presionado, grosor de la capa 0,5 cm)(otro; 4000 - 400 cm⁻¹): ≤ 0,020
Tamaño de partícula (d10): ≤ 100 µm
Tamaño de partícula (d50): ≤ 200 µm
Tamaño de partícula (d90): ≤ 500 µm

Otras notas

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Información legal

UVASOL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Precios

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

13 - Non Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Aripiprazole is an atypical antipsychotic and a partial dopamine agonist. It is primarily used in the treatment of schizophrenia, bipolar disorder, major depressive disorder, tic disorders, and irritability associated with autism. Aripiprazole was first approved by the U.S. Food and DrugAdministration in November 2002 for schizophrenia and by the European Medicines Agency in June 2004 for acute manic and mixed episodes associated with bipolar disorder.

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