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07-655

Sigma-Aldrich

Anti-Rab4 Antibody

Upstate®, from rabbit

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

origen biológico

rabbit

Nivel de calidad

100

forma del anticuerpo

serum

tipo de anticuerpo

primary antibodies

clon

polyclonal

reactividad de especies

guinea pig, pig, rabbit, chicken, sheep, hamster, mouse, canine, monkey, human, rat

fabricante / nombre comercial

Upstate®

técnicas

immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

isotipo

IgG

Nº de acceso NCBI

NM_004578.2

Nº de acceso UniProt

P20338

Condiciones de envío

wet ice

modificación del objetivo postraduccional

unmodified

Información sobre el gen

human ... RAB4A(5867)

Especificidad

Rab4

Inmunógeno

GST fusion protein corresponding to human Rab4.

Aplicación

Anti-Rab4 Antibody detects level of Rab4 & has been published & validated for use in IP, WB & IC.
Research Category
Signaling
Research Sub Category
Cytoskeletal Signaling

Calidad

Routinely evaluated by immunoblot.

Descripción de destino

25kDa

Forma física

Format: Purified
Serum

Almacenamiento y estabilidad

2 years at -20°C from date of shipment

Información legal

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Cláusula de descargo de responsabilidad

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J A Valentijn et al.
Biochemical and biophysical research communications, 268(3), 847-852 (2000-02-19)
The small GTP-binding protein, rab4, is involved in recycling of transferrin receptors and translocation of GLUT4. Recent studies suggest that rab4 controls regulated exocytosis in the exocrine pancreas. We conducted the present study to further investigate the role of rab4
P van der Sluijs et al.
The EMBO journal, 11(12), 4379-4389 (1992-12-01)
The ras-like GTP binding protein rab4 is the only known rab protein on endosomes that is phosphorylated during mitosis. Since a large fraction of rab4 accumulates in the cytosol in mitotic cells, we investigated the molecular mechanism controlling membrane association
Mathieu Daynac et al.
Nature communications, 9(1), 2862-2862 (2018-08-23)
Oligodendrocyte progenitor cells (OPC) undergo asymmetric cell division (ACD) to generate one OPC and one differentiating oligodendrocyte (OL) progeny. Loss of pro-mitotic proteoglycan and OPC marker NG2 in the OL progeny is the earliest immunophenotypic change of unknown mechanism that

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