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05-837

Sigma-Aldrich

Anti-HFH-4/FOXJ1 Antibody, clone 3-19

ascites fluid, clone 3-19, Upstate®

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

origen biológico

mouse

forma del anticuerpo

ascites fluid

tipo de anticuerpo

primary antibodies

clon

3-19, monoclonal

reactividad de especies

rat, mouse, human

fabricante / nombre comercial

Upstate®

técnicas

immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

isotipo

IgG1κ

Nº de acceso NCBI

NM_053832

Nº de acceso UniProt

Q92949

Condiciones de envío

wet ice

modificación del objetivo postraduccional

unmodified

Información sobre el gen

human ... FOXJ1(2302)

Especificidad

HFH-4/FOXJ1

Inmunógeno

Full length rat hepatocyte nuclear factor homolog (HFH-4)/forkhead box protein J1 (FOXJ1) GST fusion protein

Aplicación

Anti-HFH-4/FOXJ1 Antibody, clone 3-19 is a high quality Mouse Monoclonal Antibody for the detection of HFH-4/FOXJ1 & has been validated in WB & IHC.
Research Category
Epigenetics & Nuclear Function
Research Sub Category
Transcription Factors

Calidad

routinely evaluated by immunoblot on modified RIPA lysates from rat lung

Descripción de destino

Mr 60kDa

Forma física

Ascites

Almacenamiento y estabilidad

Stable for 2 years at -20°C from date of shipment

Información legal

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Cláusula de descargo de responsabilidad

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J W Tichelaar et al.
The journal of histochemistry and cytochemistry : official journal of the Histochemistry Society, 47(6), 823-832 (1999-05-20)
HNF-3/forkhead homologue-4 (HFH-4), a transcription factor of the winged-helix/forkhead family, was detected by immunohistochemistry in tissue of the developing mouse. HFH-4 protein was present in epithelial cells of the lung, trachea, oviduct, and embryonic esophagus, and in ependymal cells lining
Engineering of fibrillar decorin matrices for a tissue-engineered trachea.
Svenja Hinderer,Marianne Schesny,Alexandra Bayrak,Bettina Ibold,Martina Hampel et al.
Biomaterials null
Tsung-Wei Huang et al.
Artificial cells, nanomedicine, and biotechnology, 47(1), 564-570 (2019-03-13)
Developing a biomaterial that promotes regeneration of both respiratory epithelium (RE) and olfactory neuroepithelium (ON) improves the surgical outcome of endoscopic sinus surgery. Although chitosan (CS) inhibits mucociliary differentiation of RE, it has been reported to regenerate ON. In addition

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