05-235
Anticuerpo anti-EF1α, clon CBP-KK1
clone CBP-KK1, Upstate®, from mouse
Sinónimos:
CTCL tumor antigen, EF1a-like protein, Elongation factor 1 A-1, Elongation factor Tu, Leukocyte receptor cluster member 7, cervical cancer suppressor 3, elongation factor 1 alpha subunit, elongation factor 1-alpha, eukaryotic translation elongation facto
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About This Item
Código UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Productos recomendados
origen biológico
mouse
Nivel de calidad
forma del anticuerpo
purified antibody
tipo de anticuerpo
primary antibodies
clon
CBP-KK1, monoclonal
reactividad de especies
bacteria, Saccharomyces cerevisiae
reactividad de especies (predicha por homología)
mammals
fabricante / nombre comercial
Upstate®
técnicas
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
isotipo
IgG1κ
Nº de acceso NCBI
Nº de acceso UniProt
Condiciones de envío
dry ice
modificación del objetivo postraduccional
unmodified
Información sobre el gen
human ... EEF1A1(1915)
Descripción general
El factor de elongación de la traducción eucariota humano 1 alfa tiene dos isoformas, la alfa 1 y la alfa 2. El gen de la isoforma alfa 1 codifica una subunidad del complejo factor de elongación 1 que es responsable de la entrega enzimática de los aminoacil-ARNt al ribosoma. La isoforma alfa 1 se expresa en cerebro, placenta, pulmón, hígado, riñón, y páncreas. La otra isoforma (alfa 2) se expresa en el cerebro, el corazón y el músculo esquelético.
La isoforma alfa 1 se identifica como un autoantígeno en el 66 % de los pacientes con síndrome de Felty. Se ha descubierto que el gen para la isoforma alfa 1 tiene múltiples copias en muchos cromosomas, algunas de los cuales, si no todas, representan pseudogenes diferentes. El gen para la alfa 2 puede ser crucial en el desarrollo del cáncer de ovarios.
La isoforma alfa 1 se identifica como un autoantígeno en el 66 % de los pacientes con síndrome de Felty. Se ha descubierto que el gen para la isoforma alfa 1 tiene múltiples copias en muchos cromosomas, algunas de los cuales, si no todas, representan pseudogenes diferentes. El gen para la alfa 2 puede ser crucial en el desarrollo del cáncer de ovarios.
Especificidad
Este anticuerpo reconoce el EF-1α (factor de elongación-1 alfa), Pm 53 kDa. Ocasionalmente, también se detecta una proteína de 38 kDa en el lisado de células A431.
Inmunógeno
Proteínas de unión a la calmodulina crudas de Trypanosoma brucei aisladas mediante cromatografía de afinidad a calmodulina. Clon CBP-KK1.
Aplicación
Categoría de Investigación
Transporte de proteínas
Transporte de proteínas
Detección del EF1 con este anticuerpo anti-EF1α, clon CBP-KK1, validado para su uso en IP y WB.
Inmunoprecipitación:
4 µg de un lote anterior causó la inmunoprecipitación del EF1α de un lisado RIPA de células A431.
4 µg de un lote anterior causó la inmunoprecipitación del EF1α de un lisado RIPA de células A431.
Subcategoría de investigación
Metabolismo de ARN y proteínas de unión
Proteínas de unión al ARN (RBP)
Metabolismo de ARN y proteínas de unión
Proteínas de unión al ARN (RBP)
Calidad
Evaluada de manera sistemática en lisados RIPA de células A431 no estimuladas, Jurkat humanas o 3T3/A31 de ratón.
Análisis mediante inmunoelectrotransferencia (WB):
0,5- 2 µg/ml de este lote detectaron el EF1α en lisados RIPA de células A431 no estimuladas. Lotes anteriores detectaron EF1α en lisados de células RIPA 3T3/A31 de ratón y Jurkat humanas.
Análisis mediante inmunoelectrotransferencia (WB):
0,5- 2 µg/ml de este lote detectaron el EF1α en lisados RIPA de células A431 no estimuladas. Lotes anteriores detectaron EF1α en lisados de células RIPA 3T3/A31 de ratón y Jurkat humanas.
Descripción de destino
53 kDa
Forma física
Cromatografía de proteínas G.
IgG1κ monoclonal de ratón purificada en tampón que contiene Tris-glicina 0,1 M (pH 7,4), NaCl 0,15 mM con azida sódica al 0,05 %.
Presentación: Purificada
Almacenamiento y estabilidad
Estable durante 1 año a -20°C desde la fecha de recepción.
Recomendaciones de manipulación:
Tras su recepción, y antes de quitar la tapa, centrifugue el vial y mezcle suavemente la disolución. Distribúyalo en alícuotas en tubos de microcentrífuga y guárdelo a -20ºC. Evite ciclos repetidos de congelación y descongelación que pueden dañar la IgG y afectar al rendimiento del producto.
Recomendaciones de manipulación:
Tras su recepción, y antes de quitar la tapa, centrifugue el vial y mezcle suavemente la disolución. Distribúyalo en alícuotas en tubos de microcentrífuga y guárdelo a -20ºC. Evite ciclos repetidos de congelación y descongelación que pueden dañar la IgG y afectar al rendimiento del producto.
Nota de análisis
Control
Control de antígeno positivo: Nº de referencia 12-301, lisado de células A431 no estimuladas. Agregue 2,5 µl de 2-mercaptoetanol/100 µl de lisado y déjelo hervir durante 5 minutos para reducir la preparación. Cargue 20 µg del lisado reducido por carril para minigeles.
Control de antígeno positivo: Nº de referencia 12-301, lisado de células A431 no estimuladas. Agregue 2,5 µl de 2-mercaptoetanol/100 µl de lisado y déjelo hervir durante 5 minutos para reducir la preparación. Cargue 20 µg del lisado reducido por carril para minigeles.
Otras notas
Concentración: Para conocer la concentración específica del lote, consulte el certificado de análisis.
Información legal
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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Código de clase de almacenamiento
12 - Non Combustible Liquids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 1
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Certificados de análisis (COA)
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K J Kaur et al.
The Journal of biological chemistry, 269(37), 23045-23050 (1994-09-16)
The following study examines the calmodulin (CaM) branch of the calcium signal pathway in the protozoan parasite Trypanosoma brucei. To accomplish this goal, a subset of cytosolic CaM-binding proteins (CaMBPs) was partially purified by a combination of DE52 and CaM-Sepharose
ADAM9 up-regulates N-cadherin via miR-218 suppression in lung adenocarcinoma cells.
Sher, YP; Wang, LJ; Chuang, LL; Tsai, MH; Kuo, TT; Huang, CC; Chuang, EY; Lai, LC
Testing null
S R Kimball et al.
The Journal of biological chemistry, 274(17), 11647-11652 (1999-04-17)
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Molecular determinants for the tissue specificity of SERMs
Shang, Y. and Brown, M.
Science (New York, N.Y.), 295, 2465-2468 (2002)
CDK2 catalytic activity and loss of nuclear tethering of retinoblastoma protein in childhood acute lymphoblastic leukemia.
Schmitz, NM; Leibundgut, K; Hirt, A
Leukemia null
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