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Merck

880230C

Avanti

18:1 PEG5000 PE

Avanti Research - A Croda Brand 880230C

Sinónimos:

1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] (ammonium salt)

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About This Item

Número de CAS:
Código UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25

formulario

liquid

envase

pkg of 1 × 2.5 mL (880230C-25mg)
pkg of 2 × 4 mL (880230C-200mg)

fabricante / nombre comercial

Avanti Research - A Croda Brand 880230C

concentración

10 mg/mL (880230C-25mg)
25 mg/mL (880230C-200mg)

Condiciones de envío

dry ice

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

[H][C@@](COP([O-])(OCCNC([(OCH2CH2)113OCH3])=O)=O)(OC(CCCCCCC/C=C\CCCCCCCC)=O)COC(CCCCCCC/C=C\CCCCCCCC)=O.[NH4+]

Categorías relacionadas

Aplicación

18:1 PEG5000 PE or 1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000 has been used in small unilamellar vesicles (SUV).

Acciones bioquímicas o fisiológicas

18:1 PEG5000 PE, also known as 1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000], is used along with lipid modified dendrimer copolymer to co-deliver siRNA and drugs to tumors.

Envase

5 mL Clear Glass Sealed Ampule (880230C-200mg)
5 mL Clear Glass Sealed Ampule (880230C-25mg)

Información legal

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Pictogramas

Skull and crossbonesHealth hazard

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1 Oral - STOT SE 3

Órganos de actuación

Liver,Kidney, Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

does not flash

Punto de inflamabilidad (°C)

does not flash


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Xiaozheng Xu et al.
The Journal of cell biology, 219(6) (2020-05-22)
Blockade antibodies of the immunoinhibitory receptor PD-1 can stimulate the anti-tumor activity of T cells, but clinical benefit is limited to a fraction of patients. Evidence suggests that BTLA, a receptor structurally related to PD-1, may contribute to resistance to

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