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857393P

Avanti

THI

2-acetyl-5-tetrahydroxybutyl imidazole, powder

Sinónimos:

2-acetyl-4-tetrahydroxybutyl imidazole; 2-acetyl-4(5)-tetrahydroxybutyl imidazole; 2-ATHBI

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H14N2O5
Número de CAS:
94944-70-4
Peso molecular:
230.22
Código UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25

Análisis

>98% (TLC)

formulario

powder

envase

pkg of 1 × 1 mg (857393P-1mg)

fabricante / nombre comercial

Avanti Research™ - A Croda Brand 857393P

tipo de lípido

sphingolipids
bioactive lipids

Condiciones de envío

dry ice

temp. de almacenamiento

−20°C

InChI

1S/C9H14N2O5/c1-4(13)9-10-2-5(11-9)7(15)8(16)6(14)3-12/h2,6-8,12,14-16H,3H2,1H3,(H,10,11)/t6-,7-,8-/m1/s1

Clave InChI

CQSIXFHVGKMLGQ-BWZBUEFSSA-N

Descripción general

2-Acetyl-5-tetrahydroxybutyl imidazole (THI) is an inhibitor of sphingosine-1-phosphate lyase (S1P lyase).
Sphingosine-1-phosphate (S1P) lyase catalyzes the irreversible decomposition of S1P to hexadecanaldehyde and phosphoethanolamine. 2-Acetyl-5-tetrahydroxybutyl imidazole (THI) is an inhibitor of S1P lyase. Because S1P lyase is primarily expressed in lymphatic tissue, treatment of mice with THI (50 μg/ml in drinking water) increases lymphoid tissue S1P concentrations 100-fold, reducing lymphocyte egress from thymus and peripheral lymphoid organs. The resulting lymphopenia is reversible following cessation of THI treatment. Reducing S1P lyase activity results in therapeutic levels of immunosuppression without the non-lymphoid lesions that result from synthetic S1P receptor agonists.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

2-Acetyl-5-tetrahydroxybutyl imidazole (THI) can block S1P lyase in vivo and up-regulates circulatory and tissue S1P levels. It has the ability to repress dystrophic muscle degeneration.

Envase

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (857393P-1mg)

Información legal

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Emigration of mature T cells from the thymus is inhibited by the imidazole-based compound 2-acetyl-4-tetrahydroxybutylimidazole.
Gugasyan R, et al.
Immunology, 93, 398-404 (1998)
The immunosuppressive compound 2-acetyl-4-tetrahydroxybutyl imidazole inhibits the allogeneic mixed lymphocyte reaction by sequestration of a recirculating subpopulation of T cells.
Bradbury MG, et al.
Immunology, 87, 80-85 (1996)
2-Acetyl-5-tetrahydroxybutyl imidazole (THI) protects 661W cells against oxidative stress
Fabiani C, et al.
Naunyn-Schmiedeberg'S Archives of Pharmacology, 390(7), 741-751 (2017)
Lymphocyte sequestration through S1P lyase inhibition and disruption of S1P gradients.
Schwab SR, et al.
Science, 309, 1735-1739 (2005)
Molecular mechanism of sphingosine-1-phosphate action in Duchenne muscular dystrophy
Nguyen TDH, et al.
Disease models & mechanisms, 7(1), 41-54 (2014)
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