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Merck

700048P

Avanti

24(R/S),25-epoxycholesterol-d6

Avanti Research - A Croda Brand

Sinónimos:

26,26,26,27,27,27-hexadeutero-24,25-epoxycholesterol

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C27H38O2D6
Número de CAS:
Peso molecular:
406.67
Código UNSPSC:
41116107
NACRES:
NA.25

descripción

24(R/S),25-epoxycholesterol-d6

Ensayo

>99% (TLC)

Formulario

powder

envase

pkg of 1 × 1 mg (700048P-1mg)

fabricante / nombre comercial

Avanti Research - A Croda Brand

Condiciones de envío

dry ice

temp. de almacenamiento

−20°C

Categorías relacionadas

Descripción general

24(R/S),25-epoxycholesterol-d6 is a deuterated side-chain substituted oxysterol.

Aplicación

24(R/S),25-epoxycholesterol-d6 has been used as a primary and deuterated surrogate sterol standard in the quantitative analysis of extracted sterol samples from cultured cells and tissues.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

24(S),25-epoxycholesterol maintains cholesterol homeostasis. It modulates hepatic cholesterol metabolism in vivo. 24(S),25-epoxycholesterol is synthesized in the mevalonate pathway. It inhibits sterol regulatory element-binding protein (SREBP) activation.
Deuterated sterol plays a vital role in chemical and biochemical research. It is used as a mechanistic tracer to study the role of steroid hormones in the function and modulation of several physiological processes. Deuterated sterol is also used as reference standards for mass spectrometry. 24(R/S),25-epoxycholesterol-d6 is a deuterium labeled sterol.

Envase

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (700048P-1mg)

Información legal

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids


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24 (S), 25-epoxycholesterol: a messenger for cholesterol homeostasis
Brown AJ
The International Journal of Biochemistry & Cell Biology, 41(4), 744-747 (2019)
Site-specific synthesis and application of Deuterium-Labeled sterols
Muchalski H, et al.
Archive for Organic Chemistry (2017)
Extraction and analysis of sterols in biological matrices by high performance liquid chromatography electrospray ionization mass spectrometry
McDonald J, et al.
Test, 432, 145-170 (2007)

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