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Merck

W431300

Sigma-Aldrich

Hesperetin

≥95%

Sinónimos:

3′,5,7-Trihydroxy-4′-methoxyflavanone, 5,7-Dihydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-4-chromanone

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C16H14O6
Número de CAS:
Peso molecular:
302.28
Número de FEMA:
4313
Número MDL:
Código UNSPSC:
12164502
ID de la sustancia en PubChem:
Número Flavis:
16.097
NACRES:
NA.21

origen biológico

synthetic

Ensayo

≥95%

Formulario

powder (with a light tan cast)

mp

227-232 °C

aplicaciones

flavors and fragrances

Documentación

see Safety & Documentation for available documents

alérgeno alimentario

no known allergens

Organoléptico

odorless

cadena SMILES

COc1ccc(cc1O)C2CC(=O)c3c(O)cc(O)cc3O2

InChI

1S/C16H14O6/c1-21-13-3-2-8(4-10(13)18)14-7-12(20)16-11(19)5-9(17)6-15(16)22-14/h2-6,14,17-19H,7H2,1H3

Clave InChI

AIONOLUJZLIMTK-UHFFFAOYSA-N

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Cláusula de descargo de responsabilidad

For R&D or non-EU Food use. Not for retail sale.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Elena Valeria Fuior et al.
Pharmaceutics, 11(8) (2019-08-07)
Citrus flavonoids have well-documented protective effects on cardiovascular system, but the poor water solubility and reduced bioavailability restrict their therapeutic use. We aimed to overcome these limitations and encapsulated naringenin and hesperetin into lipid nanoemulsions (LNs), targeted to vascular cell
Ramesh Elango et al.
Journal of Asian natural products research, 20(6), 559-569 (2017-05-26)
We studied the chemoprevention property of hesperetin on H522 cells using MTT, an apoptosis assay, an analysis of cell cycle progression, and the mitochondrial membrane potential, and apoptotic marker gene expression was determined using quantitative PCR. Hesperetin enhanced apoptotic cell
Weixin Wang et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 63(43), 9488-9495 (2015-10-13)
The objective of this study was to investigate the ability of resveratrol and hesperetin to scavenge acrolein at pH 7.4 and 37 °C. About 6.4 or 5.2% of acrolein remained after reaction with resveratrol or hesperetin for 12 h at
Jose Valdo Madeira et al.
Biotechnology progress, 31(5), 1273-1279 (2015-06-18)
Recent studies have pointed to a reduction in the incidence of some cancers, diabetes, and neuro-degenerative diseases as a result of human health benefits from flavanones. Currently, flavanones are obtained by chemical synthesis or extraction from plants, and these processes
Manuel Y Schär et al.
The American journal of clinical nutrition, 101(5), 931-938 (2015-03-20)
Epidemiologic data suggest inverse associations between citrus flavanone intake and cardiovascular disease (CVD) risk. However, insufficient randomized controlled trial data limit our understanding of the mechanisms by which flavanones and their metabolites potentially reduce cardiovascular risk factors. We examined the

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