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Merck

W421001

Sigma-Aldrich

Thioacetic acid

96%

Sinónimos:

Thiacetic acid

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3COSH
Número de CAS:
Peso molecular:
76.12
Número de FEMA:
4210
Beilstein:
1733298
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12164502
ID de la sustancia en PubChem:
Número Flavis:
12.199
NACRES:
NA.21
Organoléptico:
meaty; roasted
origen biológico:
synthetic
alérgeno alimentario:
no known allergens

origen biológico

synthetic

Nivel de calidad

Ensayo

96%

índice de refracción

n20/D 1.465 (lit.)

bp

88-91.5 °C (lit.)

densidad

1.065 g/mL at 25 °C (lit.)

aplicaciones

flavors and fragrances

Documentación

see Safety & Documentation for available documents

alérgeno alimentario

no known allergens

Organoléptico

meaty; roasted

cadena SMILES

CC(S)=O

InChI

1S/C2H4OS/c1-2(3)4/h1H3,(H,3,4)

Clave InChI

DUYAAUVXQSMXQP-UHFFFAOYSA-N

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Cláusula de descargo de responsabilidad

For R&D or non-EU Food use. Not for retail sale.

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Inhalation - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Sens. 1

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

64.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

18 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Christina Wedemeyer-Exl et al.
Organic & biomolecular chemistry, 5(13), 2119-2128 (2007-06-22)
The thiol-dependent methylation of heptamethyl cob(II)yrinate 8r with methyl iodide and methyl tosylate was explored under a variety of conditions. The interaction of the heptamethyl cob(II)yrinate with a variety of thiols was monitored prior to the addition of the methylating
Sonia E Ulic et al.
The journal of physical chemistry. A, 112(27), 6211-6216 (2008-06-13)
Trifluorothioacetic acid-S-(trifluoromethyl)ester, CF3C(O)SCF3, was prepared by reacting CF3C(O)Cl and AgSCF3 at 50 degrees C. The compound was characterized by (13)C-, (19)F-NMR, UV, and vibrational spectroscopy as well as by gas electron diffraction (GED) and quantum chemical calculations (HF, MP2, and
I Vucenik et al.
Anticancer research, 21(2B), 1247-1255 (2001-06-09)
Based on a "field-effect" theory in colon carcinogenesis, and the expression of the disaccharide tumor marker D galactose-beta-[1-->3]-N-acetyl-D-galactosamine (Gal-GalNAc) in the rectal mucus of patients with cancer and precancer of the colon, Shamsuddin developed a simple, accurate, inexpensive, easy to
Ning Shangguan et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(26), 7754-7755 (2003-06-26)
A new amide synthesis strategy based on a fundamental mechanistic revision of the reaction of thio acids and organic azides is presented. The data demonstrate that amines are not formed as intermediates in this reaction. Alternative mechanisms proceeding through a
Krista M Wager et al.
Organic letters, 13(15), 4052-4055 (2011-07-07)
A method for preparing benzyl aryl thioethers utilizing an in situ deprotection of benzyl thioacetates as an alternative to free thiols as starting materials has been developed and optimized. Good to excellent yields of diverse benzyl aryl thioethers are obtained

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