Saltar al contenido
Merck

T2207

Sigma-Aldrich

Terephthalaldehyde

ReagentPlus®, 99%

Sinónimos:

Benzene-1,4-dicarboxaldehyde, Terephthaldicarboxaldehyde

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
C6H4(CHO)2
Número de CAS:
Peso molecular:
134.13
Beilstein:
385863
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Línea del producto

ReagentPlus®

Ensayo

99%

bp

245-248 °C (lit.)

mp

114-116 °C (lit.)

cadena SMILES

[H]C(=O)c1ccc(cc1)C([H])=O

InChI

1S/C8H6O2/c9-5-7-1-2-8(6-10)4-3-7/h1-6H

Clave InChI

KUCOHFSKRZZVRO-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Aplicación

Terephthalaldehyde can be used as a starting material for:
  • The synthesis of fused bis-benzoquinoline derivatives on reacting with arylamines and cyclic ketones through one pot three component reaction.
  • The photochemical synthesis of 5,10-disubstituted[5]helicenes by reacting with benzyl cyanide via Knoevenagel reaction.
  • The synthesis of a nitronyl nitroxide (NIT) radical with a pyrimidiniumolate unit, which are useful precursors for building molecular magnets.

Información legal

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Facile photochemical synthesis of 5, 10-disubstituted [5] Helicenes by removing molecular orbital degeneracy
Ito N, et al.
Organic Letters, 16(9), 2502-2505 (2014)
Camphorsulfonic acid catalyzed one-pot three-component reaction for the synthesis of fused quinoline and benzoquinoline derivatives
Gattu R, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 82(23), 12416-12429 (2017)
Synthesis of dipolar nitronyl nitroxides
Greve S, et al.
Organic Letters, 2(15), 2269-2270 (2000)
Abel T Demissie et al.
Journal of the American Chemical Society, 137(27), 8819-8828 (2015-06-23)
We report the systematic characterization of anisotropic, π-conjugated oligophenyleneimine (OPI) films synthesized using stepwise imine condensation, or "click" chemistry. Film synthesis began with a self-assembled monolayer (SAM) of 4-formylthiophenol or 4-aminothiophenol on Au, followed by repetitive, alternate addition of terephthalaldehyde

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico