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Merck

QBD10502

Sigma-Aldrich

Azido-dPEG®4-acid

Sinónimos:

15-Azido-4,7,10,13-tetraoxapentadecanoic acid, 3-[2-[2-[2-(2-Azidoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoic acid, Polyethylene glycol

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C11H21N3O6
Número de CAS:
Peso molecular:
291.30
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352106
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Análisis

>90%

formulario

solid or viscous liquid

idoneidad de la reacción

reaction type: click chemistry
reagent type: cross-linking reagent
reaction type: click chemistry

grupo funcional

azide
carboxylic acid

arquitectura del polímero

shape: linear
functionality: heterobifunctional

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

OC(CCOCCOCCOCCOCCN=[N+]=[N-])=O

InChI

1S/C11H21N3O6/c12-14-13-2-4-18-6-8-20-10-9-19-7-5-17-3-1-11(15)16/h1-10H2,(H,15,16)

Clave InChI

BODPHGOBXPGJKO-UHFFFAOYSA-N

Características y beneficios

The azido-dPEG®4 contains an azide function on one end of a single molecular weight dPEG® spacer (17.7 Å) and a reactive group on the other end of the spacer. The dPEG® spacer is hydrophilic and non-immunogenic and improves the water solubility of the target molecule while reducing the immunogenicity and increasing the hydrodynamic volume of the target. The acid function may be activated with 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide (EDC) or N,N′-dicyclohexylcarbodiimide (DCC) for conjugation to an amine. The azide group reacts with an alkyne in the well-known click chemistry reaction. The click chemistry reaction proceeds by copper(I) or ruthenium catalysis or in a strain-catalyzed reaction with certain types of alkyne partners.

Información legal

Products Protected under U.S. Patents # 7,888,536 B2
dPEG is a registered trademark of Quanta BioDesign

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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