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Merck

P62208

Sigma-Aldrich

3-Pyridinecarboxaldehyde

98%

Sinónimos:

Nicotinaldehyde

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H5NO
Número de CAS:
Peso molecular:
107.11
Beilstein:
105343
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Análisis

98%

índice de refracción

n20/D 1.549 (lit.)

bp

78-81 °C/10 mmHg (lit.)

densidad

1.141 g/mL at 20 °C (lit.)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

[H]C(=O)c1cccnc1

InChI

1S/C6H5NO/c8-5-6-2-1-3-7-4-6/h1-5H

Clave InChI

QJZUKDFHGGYHMC-UHFFFAOYSA-N

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Pictogramas

FlameExclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

95.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

35 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Environmental science & technology, 40(6), 1799-1805 (2006-03-31)
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Jarrod B French et al.
Biochemistry, 49(49), 10421-10439 (2010-10-29)
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P Narender et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 14(13), 4600-4609 (2006-03-03)
Baylis-Hillman acetates were synthesized from substituted 2-chloronicotinaldehydes and were conveniently transformed into multisubstituted quinolines and cyclopenta[g]quinolines on reaction with nitroethane or ethyl cyanoacetate via a successive S(N)2'-S(N)Ar elimination strategy. Thus, synthesized quinolines were evaluated for antimicrobial activity and found having
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Coenzyme A linked aldehyde dehydrogenase from Escherichia coli strain B has been purified to a specific activity of 14 units/mg of protein, and initial rate and substrate analogue inhibition experiments have been performed. On the basis of these steady-state measurements
[Selenazoles. X. [1]. Beta-methyl-beta-4-R-selenazolyl-2)-hydrazones of acetaldehyde, benzaldehyde, isonicotinaldehyde, nicotinaldehyde and picolinaldehyde].
S Biliński et al.
Annales Universitatis Mariae Curie-Sklodowska. Sectio D: Medicina, 39, 33-40 (1984-01-01)

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