P39605
Phthalide
98%
Sinónimos:
1-Isobenzofuranone
Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
About This Item
Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H6O2
Número de CAS:
Peso molecular:
134.13
Beilstein:
114632
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
Productos recomendados
Análisis
98%
formulario
powder
bp
290 °C (lit.)
mp
71-74 °C (lit.)
cadena SMILES
O=C1OCc2ccccc12
InChI
1S/C8H6O2/c9-8-7-4-2-1-3-6(7)5-10-8/h1-4H,5H2
Clave InChI
WNZQDUSMALZDQF-UHFFFAOYSA-N
¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos
Categorías relacionadas
Código de clase de almacenamiento
13 - Non Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 1
Punto de inflamabilidad (°F)
305.6 °F - closed cup
Punto de inflamabilidad (°C)
152 °C - closed cup
Equipo de protección personal
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Elija entre una de las versiones más recientes:
¿Ya tiene este producto?
Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.
Los clientes también vieron
Fangrui Zhong et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(24), 10222-10227 (2012-05-25)
Phthalides were used for the first time in the allylic alkylation reactions with MBH carbonates for the creation of chiral 3,3-disubstituted phthalides. Highly enantioselective regiodivergent synthesis of γ-selective or β-selective allylic alkylation products was achieved by employing bifunctional chiral phosphines
Yun Wei et al.
Journal of chromatography. A, 1284, 53-58 (2013-03-15)
The phthalide compounds of Chuanxiong rhizoma including senkyunolide A, levistolide A, Z-ligustilide and 3-butylidenephthalide, have been reported as the biologically active compounds because of their therapeutic effects. In this work, online high-speed counter-current chromatography coupled with semi-preparative liquid chromatography instrument
Bin Xiao et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 20(16), 4954-4961 (2012-07-24)
On the basis of a marine fungal phthalide (paecilocin A) skeleton, we synthesized 20 analogs and evaluated them for peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPAR-γ) binding and activation. Among these analogs, 6 and 7 had significant PPAR-γ binding activity, and 7
Chang-Yin Li et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 55(1), 146-160 (2011-02-01)
In this work, the metabolite profiles of Danggui Buxue Tang (DBT) in rat bile and plasma were qualitatively described, and the possible metabolic pathways of DBT were subsequently proposed. Emphasis was put on correlative analysis of metabolite profiling in different
Song-Hwa Chae et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 59(15), 8193-8198 (2011-07-07)
The residual contact toxicity of three benzofuranoids (Z)-butylidenephthalide (1), (3S)-butylphthalide (2), and (Z)-ligustilide (3) identified in the rhizome of Cnidium officinale (Apiaceae) to B- and Q-biotype females of Bemisia tabaci was evaluated using a leaf-dip bioassay. Results were compared with
Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.
Póngase en contacto con el Servicio técnico