Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(3)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

M51008

Sigma-Aldrich

Methyliminodiacetic acid

99%

Sinónimos:

MIDA, MIDA ligand

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(3)

About This Item

Fórmula lineal:
CH3N(CH2CO2H)2
Número de CAS:
4408-64-4
Peso molecular:
147.13
Número CE:
224-557-6
Número MDL:
MFCD00004284
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24896977
NACRES:
NA.22

Ensayo

99%

mp

220 °C (dec.) (lit.)

cadena SMILES

CN(CC(O)=O)CC(O)=O

InChI

1S/C5H9NO4/c1-6(2-4(7)8)3-5(9)10/h2-3H2,1H3,(H,7,8)(H,9,10)

Clave InChI

XWSGEVNYFYKXCP-UHFFFAOYSA-N

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
SHBM0764
SHBL9171
SHBL0872
SHBH1876V
SHBF6763V

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Gas-liquid chromatography and enzymatic determination of alanopine and strombine in tissues of marine invertebrates.
K B Storey et al.
Analytical biochemistry, 125(1), 50-58 (1982-09-01)
Alanopine and strombine are novel imino acids produced by a dehydrogenase found in the adductor muscle of the oyster, Crassostrea gigas.
J H Fields et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 201(1), 110-114 (1980-04-15)
M Sato et al.
Analytical biochemistry, 174(2), 623-627 (1988-11-01)
A new method for the quantitative analysis of acidic opines--alanopine, strombine, tauropine, and beta-alanopine--is presented. The method is based on formation of phenylthiocarbamyl (PTC) derivatives of the acidic opines after partial purification by ion-exchange chromatography. The PTC acidic opines are
Wan-Yu Deng et al.
IEEE transactions on neural networks and learning systems, 30(4), 1180-1190 (2018-09-04)
In most domain adaption approaches, all features are used for domain adaption. However, often, not every feature is beneficial for domain adaption. In such cases, incorrectly involving all features might cause the performance to degrade. In other words, to make
Mengping Guo et al.
Organic & biomolecular chemistry, 12(36), 7136-7139 (2014-08-12)
N-Methyliminodiacetic acid (MIDA) as a simple, air stable and water-soluble ligand has been used in the palladium-catalyzed Hiyama cross-coupling reaction of trimethoxyphenylsilane with aryl halides. The yield of the corresponding Hiyama coupling products is high up to around 90% in
Ver todos los artículos relacionados

Artículos

Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reagents

The Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction is an important and extensively used reaction in organic chemistry with applications in polymer science and in the fine chemicals and pharmaceutical industries.

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico