I2606
3-Indazolinone
97%
Sinónimos:
3-Hydroxy-1H-indazole
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About This Item
Fórmula empírica (notación de Hill):
C7H6N2O
Número de CAS:
Peso molecular:
134.14
Beilstein:
3733
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
Productos recomendados
Análisis
97%
mp
250-252 °C (lit.)
cadena SMILES
O=C1NNc2ccccc12
InChI
1S/C7H6N2O/c10-7-5-3-1-2-4-6(5)8-9-7/h1-4H,(H2,8,9,10)
Clave InChI
SWEICGMKXPNXNU-UHFFFAOYSA-N
Información sobre el gen
rat ... Alox5(25290)
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Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Equipo de protección personal
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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Pedro González-Naranjo et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 28(19), 115672-115672 (2020-09-12)
Synthesis and pharmacological evaluation of a new series of cannabinoid receptor antagonists of indazole ether derivatives have been performed. Pharmacological evaluation includes radioligand binding assays with [3H]-CP55940 for CB1 and CB2 receptors and functional activity for cannabinoid receptors on isolated
G E Demas et al.
Molecular medicine (Cambridge, Mass.), 3(9), 610-616 (1997-11-05)
Mice with targeted disruption of the gene for the neuronal isoform of nitric oxide synthase (nNOS) display exaggerated aggression. Behavioral studies of mice with targeted gene deletions suffer from the criticism that the gene product is missing not only during
S D Wyrick et al.
Journal of medicinal chemistry, 27(6), 768-772 (1984-06-01)
The apparent benefit of limiting serum cholesterol and triglyceride levels either by dietary restriction or drug therapy has prompted work in our laboratories toward development of a suitable antihyperlipidemic agent. We have demonstrated the antihyperlipidemic activity of a series of
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