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Merck
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H16205

Sigma-Aldrich

Homophthalic acid

98%

Sinónimos:

α-Carboxy-o-toluic acid, 2-Carboxyphenylacetic acid

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About This Item

Fórmula lineal:
HO2CCH2C6H4CO2H
Número de CAS:
89-51-0
Peso molecular:
180.16
Beilstein:
1872069
Número CE:
201-913-9
Número MDL:
MFCD00004326
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24895468
NACRES:
NA.22

Análisis

98%

mp

178-182 °C (lit.)

cadena SMILES

OC(=O)Cc1ccccc1C(O)=O

InChI

1S/C9H8O4/c10-8(11)5-6-3-1-2-4-7(6)9(12)13/h1-4H,5H2,(H,10,11)(H,12,13)

Clave InChI

ZHQLTKAVLJKSKR-UHFFFAOYSA-N

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Otras notas

Remainder phthalic acid

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
MKBG2577V
MKBG9634V
MKBD8152
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T B Karegoudar et al.
FEMS microbiology letters, 49(2-3), 305-308 (1989-04-01)
A microorganism capable of degrading homophthalic acid as a sole source of carbon was isolated from soil. The strain was tentatively identified as Pseudomonas sp. Oxygen uptake studies were carried out with possible intermediates. Assays for several different enzymes were
C S Karigar et al.
FEMS microbiology letters, 110(1), 59-64 (1993-06-01)
A microorganism capable of degrading homophthalic acid as a sole carbon source was isolated from garden soil. The strain was identified as Pseudomonas alcaligenes. The organism degraded homophthalate by a pathway which involved phenylacetate and p-hydroxyphenylacetate as intermediates. The intermediates
Khalid Mohammed Khan et al.
Natural product research, 22(13), 1120-1127 (2008-10-16)
A microwave-assisted, environmentally friendly, high-yielding, time-saving synthesis of medicinally important 3-substituted isocoumarins was carried out in a single step by direct condensation of homophthalic acid with aryol and acyl chlorides under solvent-free conditions without any solid support. The synthesised isocoumarins

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