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D67200

Sigma-Aldrich

2,3-Dichloro-1,4-naphthoquinone

98%

Sinónimos:

Dichlon

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H4Cl2O2
Número de CAS:
117-80-6
Peso molecular:
227.04
Beilstein:
1073511
Número CE:
204-210-5
Número MDL:
MFCD00001677
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24894043
NACRES:
NA.22

Ensayo

98%

Formulario

powder

mp

194-197 °C (lit.)

cadena SMILES

ClC1=C(Cl)C(=O)c2ccccc2C1=O

InChI

1S/C10H4Cl2O2/c11-7-8(12)10(14)6-4-2-1-3-5(6)9(7)13/h1-4H

Clave InChI

SVPKNMBRVBMTLB-UHFFFAOYSA-N

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Pictogramas

Skull and crossbonesEnvironment
GHS06,GHS09

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H301,H315,H319,H410

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCC4556
BCBL6447V
BCBL9756V
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Angupillai Satheshkumar et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 98, 378-383 (2012-09-18)
Various spectroscopy techniques (UV-Vis, DRS, FT-IR, (1)H NMR, LC-MS) and theoretical computations have been employed to investigate the mechanism of the nucleophilic substitution reaction of 2,3-dichloronaphthoquinone (DCNQ) with para-substituted anilines in solid state under base- and solvent-free conditions against traditional
M Alnabari et al.
Amino acids, 20(4), 381-387 (2001-07-17)
Chloranil and 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone have been linked to different natural and unnatural amino acids via a vinylic spacer. Two routes were developed for the facile preparation of these novel modified amino acids: the direct method, which can only be applied to
Avijit Saha et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 71(3), 835-840 (2008-03-18)
4-Acetamidophenol (paracetamol) is shown to form charge transfer complex with 2,3-dichloro1,4-naphthoquinone in aqueous ethanol media exhibiting the unusual 2:1 (paracetamol:quinone) stoichiometry. The complexation enthalpy and entropy have been estimated from the formation constant (K) determined spectrophotometrically at five different temperatures.
Modulation of hepatic cytochrome P-450 and DT-diaphorase by oral and sub-cutaneous administration of the pro-oxidant fungicide dichlone (2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone).
A J Elliott et al.
Bulletin of environmental contamination and toxicology, 41(2), 164-171 (1988-08-01)
Inhibition of liver glycolysis in rats by dietary dichlone (2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone).
C A Pritsos et al.
Bulletin of environmental contamination and toxicology, 35(1), 23-28 (1985-07-01)
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