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Merck

C120006

Sigma-Aldrich

Cyclopropyl methyl ketone

99%

Sinónimos:

Acetylcyclopropane

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About This Item

Fórmula lineal:
C3H5COCH3
Número de CAS:
Peso molecular:
84.12
Beilstein:
1633817
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

99%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.424 (lit.)

bp

114 °C (lit.)

densidad

0.849 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CC(=O)C1CC1

InChI

1S/C5H8O/c1-4(6)5-2-3-5/h5H,2-3H2,1H3

Clave InChI

HVCFCNAITDHQFX-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

  • Synthesis of 1,2,4-trioxepanes and 1,2,4-trioxocanes via photooxygenation of homoallylic alcohols.: This study explores the synthesis of novel 1,2,4-trioxepanes and 1,2,4-trioxocanes through the photooxygenation of homoallylic alcohols, utilizing Cyclopropyl methyl ketone as a key reagent in the process. The findings highlight the efficiency and potential applications of this synthetic pathway in organic chemistry and pharmaceutical intermediate production (Singh et al., 2006).

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1C

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

69.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

21 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Shigeo Hayashi et al.
Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry, 29(6), 846-867 (2014-02-13)
Because of the pivotal role of cyclooxygenase (COX) in the inflammatory processes, non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) that suppress COX activities have been used clinically for the treatment of inflammatory diseases/syndromes; however, traditional NSAIDs exhibit serious side-effects such as gastrointestinal damage

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