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ALD00596

Sigma-Aldrich

N-((1S,2S)-1-(3,5-Di-tert-butylphenyl)-2-(quinolin-2-yl)butyl)acetamide

≥95%

Sinónimos:

Chiral acetyl-protected aminoethyl quinoline ligand, Et-APAQ

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C29H38N2O
Peso molecular:
430.62
Número MDL:
MFCD30830353
Código UNSPSC:
12352200

Nivel de calidad

100

Análisis

≥95%

formulario

powder or crystals

idoneidad de la reacción

reaction type: C-C Bond Formation
reagent type: catalyst
reagent type: ligand
reaction type: C-H Activation

Categorías relacionadas

Aplicación

This chiral acetyl-protected aminoethyl quinoline (APAQ) ligand was developed by the Yu group for ligand-enabled acceleration of Pd-catalyzed enantioselective β-methylene C–H functionalization, which is important for the generation of β-chiral centers in asymmetric synthesis.

Otras notas

Ligand-accelerated enantioselective methylene C(sp3)–H bond activation

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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The Yu program centers around the discovery of catalytic carbon–carbon and carbon–heteroatom bond forming reactions based on C–H activation. Target transformations are selected to enable 1) the use of simple and abundant starting materials such as aliphatic acids, amines and alcohols, and 2) disconnections that drastically shorten the synthesis of a drug molecule or a major class of biologically active compounds.

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