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A82605

Sigma-Aldrich

11-Aminoundecanoic acid

97%

Sinónimos:

Aminoundecanoic acid

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About This Item

Fórmula lineal:
NH2(CH2)10CO2H
Número de CAS:
2432-99-7
Peso molecular:
201.31
Beilstein:
1767291
Número CE:
219-417-6
Número MDL:
MFCD00008150
Código UNSPSC:
12352106
ID de la sustancia en PubChem:
24891324
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

200

Ensayo

97%

Formulario

powder

idoneidad de la reacción

reaction type: solution phase peptide synthesis

color

white

mp

188-191 °C (lit.)

aplicaciones

peptide synthesis

cadena SMILES

NCCCCCCCCCCC(O)=O

InChI

1S/C11H23NO2/c12-10-8-6-4-2-1-3-5-7-9-11(13)14/h1-10,12H2,(H,13,14)

Clave InChI

GUOSQNAUYHMCRU-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

11-Aminoundecanoic acid also known as aminoundecanoic acid, is utilized in solution phase peptide synthesis. It is also a monomer precursor for nylon-11.

Aplicación

11-Aminoundecanoic acid can be used as a linker to synthesize amide-linked linear guanosine dimer.

Código de clase de almacenamiento

13 - Non Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
BCCF8029
BCCB6727
BCBZ8322
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DNA binding assay with 11-aminoundecanoic acid-[11-14C] in F-344 rats.
H Peter et al.
Archives of toxicology, 61(1), 86-87 (1987-01-01)
[Antibacterial effect of an ammonium salt of 11-aminoundecanoic acid. 5. Organic ammonium salts].
F Devínsky et al.
Die Pharmazie, 34(9), 574-574 (1979-01-01)
J K Dunnick et al.
Fundamental and applied toxicology : official journal of the Society of Toxicology, 3(6), 614-618 (1983-11-01)
11-Aminoundecanoic acid, the monomer of nylon 11, was toxic to the urinary tract of both male and female B6C3F1 mice and Fischer 344 rats, when administered in the diet at 7500 or 15 000 ppm for 103-104 weeks. Dose-related effects
E J Matthews
Environmental health perspectives, 101 Suppl 2, 311-318 (1993-07-01)
A co-culture clonal survival assay was developed to measure the cytotoxicity of test chemical treatments to BALB/c-3T3 cells because the standard clonal survival assay using 200 wild type (WT) cells frequently overestimates chemical cytotoxicity when compared with identical treatment doses
Zhiyong Qian et al.
Biomaterials, 25(11), 1975-1981 (2004-01-27)
In this paper, a new kind of aliphatic biodegradable polyesteramide copolymers P(CL/AU)x/y based on epsilon-caprolactone and 11-aminoundecanoic acid were synthesized by the melt polycondensation method. Hydrolytic degradation behavior of P(CL/AU) copolymers were studied by using FTIR, 1H-NMR and DSC. Chemical
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