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A70402

Sigma-Aldrich

2-Amino-4-nitrophenol

96%

Sinónimos:

2-Hydroxy-5-nitroaniline

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About This Item

Fórmula lineal:
H2NC6H3(NO2)OH
Número de CAS:
99-57-0
Peso molecular:
154.12
Beilstein:
776533
Número CE:
202-767-9
Número MDL:
MFCD00007695
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24891168
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

200

Ensayo

96%

Formulario

solid

mp

140-143 °C (lit.)

cadena SMILES

Nc1cc(ccc1O)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C6H6N2O3/c7-5-3-4(8(10)11)1-2-6(5)9/h1-3,9H,7H2

Clave InChI

VLZVIIYRNMWPSN-UHFFFAOYSA-N

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Categorías relacionadas

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

212.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

100 °C - closed cup

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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C P Witte et al.
Applied biochemistry and biotechnology, 69(3), 191-200 (1998-05-16)
The phototrophic bacterium Rhodobacter capsulatus photoreduces 2,4-dinitrophenol to 2-amino-4-nitrophenol, which is further metabolized by an aerobic pathway that is also light-dependent. The catabolism of 2-amino-4-nitrophenol requires O2 and the presence of alternative carbon (C) and nitrogen (N) sources, preferably acetate
E I Karasyova et al.
Biochemistry. Biokhimiia, 66(6), 608-617 (2001-06-26)
The effects of different concentrations of 2-amino-4-nitrophenol (ANP) and of its polydisulfide (poly(ADSNP)) on peroxidase-catalyzed oxidation of 3,3',5,5'-tetramethylbenzidine (TMB) were studied at 20 degrees C in reversed micelles of AOT (0.2 M) in heptane and in mixed reversed micelles of
D I Metelitza et al.
Journal of inorganic biochemistry, 98(1), 1-9 (2003-12-09)
The steady-state kinetics of the horseradish peroxidase (HRP)-catalyzed oxidation of 3,3',5,5'-tetramethylbenzidine (TMB) has been studied in the presence of 2-amino-4-nitrophenol (ANP), gallic acid (GA) or 4,4'-dihydroxydiphenylsulfone (DDS) and their polydisulfides poly(ADSNP), poly(DSGA), poly(DSDDS) at 20 degrees C in 10 mM
H Hofer et al.
Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 20(6), 921-923 (1982-12-01)
The absorption of 14C-labelled 2-amino-4-nitrophenol (ANP) in two hair dyeing formulations was investigated after application to the skin of rats. After 1 and 5 days, 0.21 and 0.36%, respectively, of the administered radioactivity was absorbed from formulation 1 which contained
A N Eremin
Prikladnaia biokhimiia i mikrobiologiia, 36(4), 449-457 (2000-09-20)
Characteristics of polydisulfides of gallic acid (PDSG), 2-amino-4-nitrophenol (PDSANP), and biuret (PDSB) depending on the composition of the aqueous medium were studied. In contrast to PDSANP and PDSB, there was oxidation of PDSG with accumulation of products of polydisulfide transformation
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