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A55209

Sigma-Aldrich

1-(2-Aminoethyl)piperazine

99%

Sinónimos:

2-Piperazinoethylamine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H15N3
Número de CAS:
140-31-8
Peso molecular:
129.20
Beilstein:
104363
Número CE:
205-411-0
Número MDL:
MFCD00005971
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24890984
NACRES:
NA.22

densidad de vapor

4.4 (vs air)

presión de vapor

0.05 mmHg ( 20 °C)

Análisis

99%

formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.5 (lit.)

bp

218-222 °C (lit.)

densidad

0.985 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

NCCN1CCNCC1

InChI

1S/C6H15N3/c7-1-4-9-5-2-8-3-6-9/h8H,1-7H2

Clave InChI

IMUDHTPIFIBORV-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Aplicación

Utilized in a variety of reactions for studying corrosion inhibition, biological activity, and metal ligand effects on catalysis.

Pictogramas

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H302,H311,H314,H317,H412

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

197.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

92 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Piperazine

J. Chem. Soc. Perkin Trans. II, 939-939 (1992)
S M Sami et al.
Journal of medicinal chemistry, 36(6), 765-770 (1993-03-19)
A new class of antitumor agents, having structural analogy to amonafide, but differing by the addition of a fourth ring in the nucleus, was synthesized conveniently from anthracene. Compounds with a variety of substituents, containing a basic nitrogen atom and
Hojung Choi et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 24(21) (2019-11-14)
Micrometer-sized hyperbranched poly(amidoamine) (hPAMAM) particles are prepared with a simple A2B3 type Aza-Michael addition reaction between aminoethylpiperazine (AEP) and methylenebisacrylamide (MBA) in an inverse suspension polymerization condition. The synthesized particles exhibited surprisingly high Cu2+ sorption capacity (0.223g/g) for a solid-type
Tetrahedron, 48, 1999-1999 (1992)
H W Leung
Mutation research, 320(1-2), 31-43 (1994-01-01)
A series of 6 alkyleneamines [ethylenediamine (EDA), diethylenetriamine (DETA), triethylenetetramine (TETA), tetraethylenepentamine (TEPA), aminoethylethanolamine (AEEA), and aminoethylpiperazine (AEP)] were evaluated for potential genotoxic activity using a battery of in vitro and in vivo assays. Only TETA was considered mutagenic in
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