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Merck
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A2898

Sigma-Aldrich

4-Aminobiphenyl

≥98%

Sinónimos:

4-Aminodiphenyl, 4-Biphenylamine, 4-Biphenylylamine, 4-Phenylaniline, Biphenyl-4-ylamine, NSC 7660, Xenylamine

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5C6H4NH2
Número de CAS:
92-67-1
Peso molecular:
169.22
Beilstein:
386533
Número CE:
202-177-1
Número MDL:
MFCD00007879
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
57653839
NACRES:
NA.22

Análisis

≥98%

formulario

solid

temp. de autoignición

842 °F

bp

191 °C/15 mmHg (lit.)

mp

52-54 °C (lit.)

cadena SMILES

Nc1ccc(cc1)-c2ccccc2

InChI

1S/C12H11N/c13-12-8-6-11(7-9-12)10-4-2-1-3-5-10/h1-9H,13H2

Clave InChI

DMVOXQPQNTYEKQ-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

human ... UGT1A4(54657)

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Aplicación

  • Induces DNA damage (carcinogen) in human bladder carcinoma cells and bladder tissue in mouse
  • Synthetic amine ligand for enrichment, depletion and one-step purification of leech proteins

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Hepatic tumor initiator in experimental animal model.

Pictogramas

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H302,H350

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 1A

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

113 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certificados de análisis (COA)

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K L Dooley et al.
Cancer letters, 62(3), 205-209 (1992-03-15)
The tumorigenic activities of four representative heterocyclic amine food pyrolysates, 2-amino-6-methyldipyrido[1,2-a:3',2'-d]imidazole (Glu-P-1), 2-amino-3-methylimidazo[4,5-f]quinoline (IQ), 2-amino-3,8-dimethylimidazo[4,5f]quinoxaline (MeIQx), and 2-amino-1-methyl-6-phenylimidazo[4,5-b]pyridine (PhIP), were assessed in the neonatal male B6C3F1 mouse and were compared with that of the potent human carcinogen, 4-amino-biphenyl (4-ABP). These
Dexian Dong et al.
Journal of molecular recognition : JMR, 21(3), 163-168 (2008-04-29)
Although the concept of affinity purification using synthetic ligands had been utilized for many years, there are few articles related to this research area, and they focus only on the affinity purification of specific protein by a defined library of
Samuel M Cohen et al.
Critical reviews in toxicology, 36(10), 803-819 (2006-11-23)
The IPCS Human Relevance Framework was evaluated for a DNA-reactive (genotoxic) carcinogen, 4-aminobiphenyl, based on a wealth of data in animals and humans. The mode of action involves metabolic activation by N-hydroxylation, followed by N-esterification leading to the formation of
Moinuddin et al.
Environmental toxicology, 29(5), 568-576 (2012-05-23)
4-Aminobiphenyl (4-ABP), an aromatic amine is a major environmental carcinogen found mainly in cigarette smoke. It has been vastly implicated in mutagenesis and cancer development. In this study, commercially available human placental DNA was exposed to 4-ABP (1.3 mM) in
Kristen L Randall et al.
Journal of chromatography. A, 1217(25), 4135-4143 (2009-11-26)
Exposure to 4-aminobiphenyl (4-ABP), an environmental and tobacco smoke carcinogen that targets the bladder urothelium, leads to DNA adduct formation and cancer development [1]. Two major analytical challenges in DNA adduct analysis of human samples have been limited sample availability
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