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Merck
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A22602

Sigma-Aldrich

2-Acetylthiophene

98%

Sinónimos:

Methyl-2-thienyl ketone

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H6OS
Número de CAS:
88-15-3
Peso molecular:
126.18
Beilstein:
107910
Número CE:
201-804-6
Número MDL:
MFCD00005442
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24890638
NACRES:
NA.22

Ensayo

98%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.565 (lit.)

bp

214 °C (lit.)

mp

10-11 °C (lit.)

densidad

1.168 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CC(=O)c1cccs1

InChI

1S/C6H6OS/c1-5(7)6-3-2-4-8-6/h2-4H,1H3

Clave InChI

WYJOVVXUZNRJQY-UHFFFAOYSA-N

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Pictogramas

Skull and crossbones
GHS06

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H300 + H330,H311

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Acute Tox. 3 Dermal

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

206.6 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

97 °C

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
SHBL9247
MKCG3445
MKCC3846
MKBX1752V
MKBV5705V

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Jinbing Liu et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 16(3), 1096-1102 (2008-03-08)
A series of 1-(1-arylethylidene)thiosemicarbazide compounds and their analogues were synthesized and characterized by 1H NMR, MS. Their tyrosinase inhibitory activities were investigated by an assay based on the catalyzing ability of tyrosinase for the oxidation of L-DOPA, comparing with 4-methoxycinnamic
Mostafa M Ghorab et al.
Acta pharmaceutica (Zagreb, Croatia), 64(4), 419-431 (2014-12-23)
A novel series of thiophenes having biologically active sulfonamide 2-11, 3-methylisoxazole 12, 4-methoxybenzo[d] thiazole 13, quinoline 14, 15, benzoylphenylamino 16, and anthracene-9,10-dione 17 moieties were prepared. Structures of the newly synthesized compounds were established by elemental analysis and spectral data.

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