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Merck

926213

Sigma-Aldrich

TADF Blue m-ACSO2

≥95%

Sinónimos:

10,10′-(Sulfonylbis(3,1-phenylene))bis(9,9-dimethyl-9,10-dihydroacridine), m-ACSO2, TADF with no host

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C42H36N2O2S
Número de CAS:
Peso molecular:
632.81
Código UNSPSC:
12352103
NACRES:
NA.23

descripción

PL: 473 nm (film)

delta EST: 0.07 eV

Nivel de calidad

Ensayo

≥95%

Formulario

powder

anchura de banda

3.1 eV

color

pale yellow

solubilidad

THF: soluble
toluene: soluble

fluorescencia

(blue) (light)

Energía orbital

HOMO -5.36 eV 
LUMO -2.26 eV 

Aplicación

Purely organic thermally activated delayed fluorescence (TADF) emitters can recruit both singlet and triplet excitions for light emission and hence achieve 100% internal quantum efficiency (IQE). Additionally, purely organic TADF emitters avoid the problems associated with the use of heavy-metal-based organometallic complexes.
Bright, deep blue and stable emitters for OLEDs are grand challenge on OLED design at the moment. In this context, our m-ACSO2 is a promising TADF as solution-processable TADF blue emitter without the need of a host with a singlet–triplet energy gap (ΔEST) of 0.07 eV.
TADF Blue m-ACSO2 can be utilized as an emissive material in blue-emitting OLEDs. Its thermally activated delayed fluorescence properties allow for efficient harvesting of triplet excitons, resulting in enhanced device efficiency and reduced energy loss. By using the compound as an emissive material, it can contribute to the production of energy-efficient and long-lasting blue lighting devices.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Theoretical investigation of dihydroacridine and diphenylsulphone derivatives as thermally activated delayed fluorescence emitters for organic light-emitting diodes
X. Zhang et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 5, 51586-51591 (2015)

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